標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 14849.3-2007 工業(yè)硅化學(xué)分析方法 第3部分:鈣含量的測(cè)定》與前版《GB/T 14849.3-1993 工業(yè)硅化學(xué)分析方法 鈣量的測(cè)定》相比,主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了調(diào)整和更新:
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方法原理與技術(shù)更新:2007版標(biāo)準(zhǔn)可能引入了更先進(jìn)的分析技術(shù)和方法原理,以提高測(cè)量精度和效率。這可能涉及到樣品處理、試劑選擇、檢測(cè)儀器或分析過(guò)程的優(yōu)化。
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精密度和準(zhǔn)確度要求:新標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)鈣含量測(cè)定的精密度(如重復(fù)性和再現(xiàn)性)以及準(zhǔn)確度提出了更嚴(yán)格的要求,以更好地滿(mǎn)足工業(yè)生產(chǎn)和貿(mào)易中的質(zhì)量控制需求。
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適用范圍:雖然兩版標(biāo)準(zhǔn)均針對(duì)工業(yè)硅中鈣含量的測(cè)定,但2007版可能根據(jù)行業(yè)發(fā)展和產(chǎn)品變化,調(diào)整了適用的工業(yè)硅類(lèi)型或等級(jí)范圍,確保測(cè)試方法的廣泛適用性。
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試驗(yàn)條件與步驟:詳細(xì)的操作步驟、實(shí)驗(yàn)條件(如溫度、時(shí)間、溶液配比)可能有所調(diào)整,以適應(yīng)新的分析技術(shù)和提升檢測(cè)的可操作性及重復(fù)性。
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安全與環(huán)保要求:考慮到實(shí)驗(yàn)室安全和環(huán)境保護(hù)的重要性增加,2007版標(biāo)準(zhǔn)可能加入了更多關(guān)于實(shí)驗(yàn)操作安全、廢棄物處理和環(huán)保方面的指導(dǎo)和要求。
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術(shù)語(yǔ)與定義:隨著行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)體系的完善,新標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)相關(guān)專(zhuān)業(yè)術(shù)語(yǔ)進(jìn)行了修訂或新增,以便更準(zhǔn)確地描述分析過(guò)程和結(jié)果。
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驗(yàn)證與質(zhì)量控制:為了保證檢測(cè)結(jié)果的可靠性,2007版標(biāo)準(zhǔn)可能加強(qiáng)了對(duì)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)量控制措施的規(guī)定,包括校準(zhǔn)、空白試驗(yàn)、對(duì)照試驗(yàn)等方面的要求。
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參考標(biāo)準(zhǔn)與文獻(xiàn):引用的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)或科學(xué)文獻(xiàn)可能得到了更新,以反映最新的科研成果和技術(shù)進(jìn)步。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 14849.3-2020
- 2007-10-25 頒布
- 2008-04-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
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中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
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工業(yè)硅化學(xué)分析方法
第(部分#鈣含量的測(cè)定
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中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
書(shū)
!"!#!"#"$-%"&''(
前!!言
!!!"!#$%&%'"工業(yè)硅化學(xué)分析方法#分為四部分$
%%%第$部分$鐵含量的測(cè)定!$&$()二氮雜菲分光光度法
%%%第*部分$鋁含量的測(cè)定!鉻天青)+分光光度法
%%%第,部分$鈣含量的測(cè)定
%%%第%部分$電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法測(cè)定元素含量
本部分為第,部分'
本部分的方法一和方法二分別為火焰原子吸收光譜法和偶氮氯膦!分光光度法'
對(duì)分析結(jié)果有爭(zhēng)議時(shí)&以方法一為仲裁分析方法'
本部分方法一是對(duì)!"!#$%&%'-,%$'',"工業(yè)硅化學(xué)分析方法!鈣量的測(cè)定#的修訂'為體現(xiàn)標(biāo)
準(zhǔn)的協(xié)調(diào)性&實(shí)現(xiàn)分析方法標(biāo)準(zhǔn)與產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)相匹配&將本部分兩個(gè)方法的測(cè)定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù))由(-(./
"$-*(/修改為(-(*/"(-,(/&并增加了*重復(fù)性+和*質(zhì)量保證與控制+條款'
本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出'
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口'
本部分由撫順?shù)X業(yè)有限公司負(fù)責(zé)起草'
本部分方法一由中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院起草'
本部分方法二由撫順?shù)X業(yè)有限公司負(fù)責(zé)起草'
本部分方法一主要起草人$張煒華,張樹(shù)朝,鄭文良,石磊'
本部分方法二主要起草人$原建昌,楊宇宏,計(jì)春雷,楊麗梅'
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為$
%%%!"!#$%&%'-,%$'','
!
書(shū)
!"!#!"#"$-%"&''(
工業(yè)硅化學(xué)分析方法
第%部分$鈣含量的測(cè)定
方法一!火焰原子吸收光譜法
!!范圍
本方法規(guī)定了工業(yè)硅中鈣含量的測(cè)定方法'
本方法適用于工業(yè)硅中鈣含量的測(cè)定'測(cè)定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù))$(-(*(/"(-,(/'
&!方法提要
試料用氫氟酸和硝酸分解&高氯酸冒煙除去硅,氟等&殘?jiān)名}酸溶解'以鑭鹽抑制鋁的干擾&于火
焰原子吸收光譜儀波長(zhǎng)%**-012處&用空氣)乙炔火焰測(cè)量鈣的吸光度'
%!試劑
%-!!高氯酸(!$-304!5)'
%-&!氫氟酸(!$-$%4!5)'
%-%!硝酸($6$)'
%-"!鹽酸($6$)'
%-)!鑭鹽溶液($(4!5)$稱(chēng)取.-((4氧化鑭置于*.(25燒杯中&加入$.25鹽酸(,-%)&微熱溶解&
冷卻至室溫'移入.((25容量瓶中&以水稀釋至刻度&混勻'
%-*!鈣標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液(.((#4!25)$稱(chēng)取(-3*%,4預(yù)先于$(.7烘干并置于干燥器中冷卻至室溫的
基準(zhǔn)碳酸鈣于,((25燒杯中&加約*(25水&然后滴加鹽酸(,-%)至完全溶解&并過(guò)量$(25&加熱煮
沸驅(qū)除二氧化碳&冷卻至室溫'移入.((25容量瓶中&以水稀釋至刻度&混勻'此溶液$25含.((#4
鈣'
%-(!鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液(.(#4!25)$移取*.-((25鈣標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液(,-3)于*.(25容量瓶中&以水稀釋至
刻度&混勻'此溶液$25含.(#4鈣'
"!儀器
原子吸收光譜儀&附鈣空心陰極燈'
在儀器最佳工作條件下&凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用'
%%%靈敏度$在與測(cè)量試料溶液基體相一致的溶液中&鈣的特征濃度應(yīng)不大于(-(%*#4!25'
%%%精密度$用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)量吸光度$(次&其標(biāo)準(zhǔn)偏差不應(yīng)超過(guò)吸光度平均值的
$-(/&用最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液(不是*零+標(biāo)準(zhǔn)溶液)測(cè)量吸光度$(次&其標(biāo)準(zhǔn)偏差不應(yīng)超過(guò)
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