標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 15072.6-1994 貴金屬及其合金化學(xué)分析方法 鉑、鈀合金中銥量的測定》與《GB 1489-1979》相比，主要在以下幾個(gè)方面體現(xiàn)了變化和發(fā)展：

  1. 適用范圍調(diào)整：《GB/T 15072.6-1994》專門針對鉑、鈀合金中銥含量的測定方法進(jìn)行了規(guī)定，而《GB 1489-1979》可能包含更廣泛或不同的貴金屬及其合金的分析方法。這種細(xì)化表明了對特定合金成分分析需求的增加和標(biāo)準(zhǔn)化的深入。

  2. 分析技術(shù)更新：隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步，《GB/T 15072.6-1994》可能引入了新的分析技術(shù)和方法，以提高測量精度、靈敏度和效率。這可能包括更先進(jìn)的光譜分析技術(shù)、電化學(xué)方法或其他現(xiàn)代分析手段，與《GB 1489-1979》中可能采用的傳統(tǒng)方法形成對比。

  3. 檢測限與精密度提升：新標(biāo)準(zhǔn)很可能對銥含量的檢測限和測定結(jié)果的精密度提出了更高的要求，確保分析結(jié)果更加準(zhǔn)確可靠，滿足了當(dāng)時(shí)及之后工業(yè)生產(chǎn)和科學(xué)研究中對高純度材料質(zhì)量控制的需要。

  4. 標(biāo)準(zhǔn)樣品和校準(zhǔn)程序：《GB/T 15072.6-1994》可能詳細(xì)規(guī)定了標(biāo)準(zhǔn)樣品的使用以及校準(zhǔn)程序，為實(shí)驗(yàn)室間結(jié)果的一致性和可比性提供了基礎(chǔ)，這是保證分析結(jié)果準(zhǔn)確性的關(guān)鍵步驟，相比《GB 1489-1979》，可能在這些方面有了更明確或更嚴(yán)格的規(guī)定。

  5. 質(zhì)量控制與環(huán)境考量：新標(biāo)準(zhǔn)還可能包含了更全面的質(zhì)量控制指導(dǎo)原則，以及對實(shí)驗(yàn)過程中的安全和環(huán)保要求，反映了標(biāo)準(zhǔn)化工作對可持續(xù)發(fā)展和社會責(zé)任的關(guān)注。

  6. 術(shù)語和定義的規(guī)范：隨著行業(yè)的發(fā)展，相關(guān)術(shù)語和定義可能會有所更新或完善，新標(biāo)準(zhǔn)中對這些內(nèi)容的規(guī)范有助于統(tǒng)一行業(yè)語言，減少誤解。


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  • 1994-05-11 頒布
  • 1994-12-01 實(shí)施
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GB/T 15072.6-1994貴金屬及其合金化學(xué)分析方法鉑、鈀合金中銥量的測定_第1頁
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GB/T 15072.6-1994貴金屬及其合金化學(xué)分析方法鉑、鈀合金中銥量的測定-免費(fèi)下載試讀頁

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UDC669.21/.23：669.215/235543.06H15中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T15072.6-94貴金屬及其合金化學(xué)分析方法鉑、鈀合金中量的測定Methodforchemicalanalysisofpreciousmetalsandtheiralloys-Platinum.palladiumalloys-Determinationofiridiumcontent1994-05-11發(fā)布1994-12-01實(shí)施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)貴金屬及其合金化學(xué)分析方法GB/T15072.6-94珀、鈀合金中欽量的測定代替GB1489一79Methodforchemicalanalysisofpreciousmetalsandtheiralloys-Platinum.palladiumalloys-Determinationofiridiumcontent1主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鉑、鈀合金中欽含量的測定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于PtIr10、Ptlr17.5、Ptlr25、Pdlr10和Pdlr18合金中欽含量的測定。測定范圍5%～30%。！引用標(biāo)準(zhǔn)GB1.4標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定GB1467治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定方法提要試料用鹽酸-過氧化氫封管氯化溶解。鈀依合金試液用活性銅粉置換分離鈀，在鹽酸介質(zhì)中用氯酸鈉溶液將欽氧化成四價(jià)。在鹽酸和硫酸介質(zhì)中,用硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定鐵（W)。電流法指示終點(diǎn)。。選定電位為+0.5V。4試劑4.1過氧化氫(30%)。4.2鹽酸(l.19g/mL)4.3鹽酸（1+1）、AA鹽酸（1+11）4.5疏酸(2十1)。4.6硫酸(1+1)。4.7氯化鈉飽和溶液。4.8氯酸鈉溶液(100g/L)。4.9活性銅粉：稱取1.0g鋅粉于100mL燒杯中，加1～2mL水潤濕。加10mL硫酸銅溶液（197g/L）搖動(dòng)2～3min,加30mL鹽酸(4.4)。當(dāng)劇烈反應(yīng)停止后，傾灌上層溶液，加40mL鹽酸（4.3)浸泡過夜。傾灌上層溶液，用水洗四次，待用。4.10鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱取0.250±0.002g海綿狀金屬鐵粉，精確至0.00005g,裝入特制玻璃管中，按附錄A溶解。溶液轉(zhuǎn)入1000mL容量瓶中，加500mL鹽酸(4.2),冷卻至室溫，以水稀釋至刻度，混勾。4.11硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液c(FeSO,·7H.O)=0.0011mol/L.4.11.1配制：稱取0.318g硫酸亞

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