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文檔簡介
2026年高中生物高考失分要點匯總
警示一有關〃組成細胞化學元素含量、作用”
失分要記
⑴活細胞內含量最多的元素是o而不是c,組成細胞干重最
多的元素是Co
(2)大量元素,微量元素是根據元素的含量劃分的。無論是大
量元素還是微量元素,都是生物體必需的元素,對于維持生物
體的生命活動都起著非常重要的作用。
警示二有關〃蛋白質相關計算”
失分要記
⑴在蛋白質的計算中,要特別注意題中設問的是〃氨基酸的
數量〃還是〃氨基酸的種類〃。
(2)計算。和H的數量變化時,不要漏掉力0中的0、H數值。
警示三有關〃組成細胞的化合物”
失分要記
⑴脂肪與脂質:脂肪是脂質中的一類物質,脂質除包括脂肪外
還包括磷脂和固醇等。
(2)蛋白質水解與變性:蛋白質水解是在蛋白酶的作用下,肽鍵
被破壞,得到多肽和氨基酸的過程;蛋白質變性是在過酸、過
堿、重金屬、溫度過高等條件下,蛋白質的空間結構發生改變,
而肽鍵沒有被破壞。
⑶水解產物與氧化產物:水解產物是在水解酶作用下,大分子
有機物水解形成的小分子有機物。氧化產物是有機物參與呼
吸作用,氧化分解的產物。
警示四有關“細胞膜結構與功能”
失分要記
⑴只有細胞膜的外側存在糖蛋白,細胞器膜和細胞膜內側不
存在糖蛋白。
(2)細胞膜的結構特點是具有一定的流動性,細胞膜的功能特
性是具有選擇透過性。
⑶不同細胞的細胞膜中各組分的含量不同,這與細胞的功能
有關,如功能越復雜的膜中,蛋白質的種類和數量越多。
警示五有關〃細胞結構和功能〃
失分要記
⑴絕大多數原核生物、真菌和植物細胞都有細胞壁,但其組
成成分不同。
(2)中心體不能作為鑒定動植物細胞的依據,但可作為鑒定動
物細胞和高等植物細胞的依據。
⑶真核生物:無葉綠體不能進行光合作用;無線粒體不能進行
有氧呼吸(如蛔蟲、哺乳動物成熟的紅細胞)。
⑷原核生物:無葉綠體但含光合色素時,可進行光合作用(如
藍藻);無線粒體但含與有氧呼吸有關的酶時,可進行有氧呼
吸(如硝化細菌等)。
警示六有關〃分泌蛋白與細胞器的關系”
失分要記
⑴與分泌蛋白形成有關的細胞器:線粒體、核糖體、內質網、
高爾基體;有關結構:線粒體、核糖體、內質網、高爾基體、
細胞膜;有關的具膜結構:線粒體、內質網、高爾基體、細胞
膜。
(2)有活性的分泌蛋白的合成和分泌需要多種細胞器的協作;
核糖體是組成分泌蛋白的肽鏈的合成場所,肽鏈需在內質網
中盤曲、折疊形成特定空間結構,經高爾基體進行最后的〃加
工、分類與包裝〃形成具〃生物活性〃的蛋白質,再分泌到細胞
外行使一定的功能。
警示七有關“細胞核結構和功能〃
失分要記
⑴核孔是蛋白質、RNA等大分子進出細胞核的通道。小分子
物質是通過核膜以跨膜運輸方式進出細胞核的,而不通過核
孔。
⑵核孔是由多種蛋白質構成的復合結構,表現出明顯的選擇
性,如細胞核中的DNA不能通過核孔進入細胞質。
⑶核仁參與rRNA的合成及核糖體的形成,細胞核中的遺傳物
質分布于染色體(染色質)Ho
⑷核孔的數量、核仁的大小與細胞代謝有關,如代謝旺盛、
蛋白質合成量大的細胞,核孔數多,核仁較大。
警示八有關〃物質出入細胞的方式〃
失分要記
⑴跨膜運輸包括主動運輸和被動運輸,是小分子物質進出細
胞的物質運輸方式,其動力來自于ATP或物質濃度差。
⑵無機鹽離子的運輸方式并非都是主動運輸,在順濃度梯度
情況下,也可以被動運輸方式進出細胞。
⑶胞吞和胞吐是借助于膜的融合完成的,與膜的流動性有關,
是大分子和顆粒物質進出細胞的物質運輸方式,靠ATP提供
動力。
警示九有關〃酶的組成及特性"
失分要記
⑴酶并非都是蛋白質,某些RNA也具有催化作用,因此酶的基
本組成單位是氨基酸或核糖核甘酸。
(2)酶促反應速率不等同于酶活性。
①溫度和pH通過影響酶活性,進而影響酶促反應速率。
②底物濃度和酶濃度也能影響酶促反應速率,但并未改變前
活性。
⑶分析與前有關曲線時首先要弄清橫坐標、縱坐標表示的意
義,其次再分析影響該曲線的因素有幾個,一般情況下,曲線未
達到飽和時,影響因素是橫坐標的因素,達到飽和穩定狀態后
限制因素是除橫坐標因素之外的其他因素。
警示九有關“酶的組成及特性”
失分要記
⑴酶并非都是蛋白質,某些RNA也具有催化作用,因此酶的基
本組成單位是教基酸或核糖核甘酸。
⑵酶促反應速率不等同于酶活性。
①溫度和pH通過影響酶活性,進而影響酶促反應速率。
②底物濃度和酶濃度也能影響前促反應速率,但并未改變酶
活性。
⑶分析與前有關曲線時首先要弄清橫坐標、縱坐標表示的意
義,其次再分析影響該曲線的因素有幾個,一般情況下,曲線未
達到飽和時,影響因素是橫坐標的因素,達到飽和穩定狀態后
限制因素是除橫坐標因素之外的其他因素。
警示十一有關〃ATP的結構及轉化”
失分要記
(l)ATP是一種高能磷酸化合物,高能璘酸鍵水解時能夠釋放
出高達30.54kJ/mol的能量,所以ATP是與能量有關的一種物
質,但不可招兩者等同起來。
(2)ATP轉化為ADP需ATP酣的催化,同時也需要消耗水。
(3)ATP與ADP的相互轉化,從物質方面來看是可逆的,從酶、
進行的場所、能量方面來看是不可逆的。
警示十二有關〃細胞呼吸的場所、過程及方式"
失分要記
⑴細胞呼吸的場所及過程
①原核生物有氧呼吸的場所是細胞質基質和細胞膜。真核生
物有氧呼吸的場所是細胞質基質和線粒體。
②有氧呼吸的第一、二階段不需要。2,只有第三階段需要。2。
⑵無線粒體的真核細胞(或生物)只能進行無氧呼吸,如哺乳
動物成熟紅細胞、蛔蟲等,線粒體是進行有氧呼吸的主要場所。
一些原核生物無線粒體,但進行有氧呼吸。
警示十三有關〃光合作用的物質及變化”
失分要記
⑴光合作用中產生的[H]為NADPH,呼吸作用中產生的[H]為
NADH,兩種[H]不是同一種物質。
⑵光合作用光反應中產生的ATP只能被暗反應所利用,呼吸
作用中產生的ATP可被除暗反應外的各項生命活動所利用。
(3)CO2中的C進入C3但不進入Cs,最后進入(CH2OLC5中的C
不進入(CH?。),可用放射性同位素標記法證明。
警示十四有關〃凈光合作用與真正光合作用〃
失分要記
⑴光下并不是只進行光合作用,細胞呼吸同時進行,如果有氧
氣釋放,說明光合作用強度大于細胞呼吸強度;如果有二氧化
碳釋放,說明光合作用強度小于細胞呼吸強度。
⑵對于密閉透明容器中的綠色植物,在黑暗的環境中,容器中
二氧化碳或氧氣的變化量反映了植物體進行的呼吸作用;在
光照下,容器中二氧化碳或氧氣的變化量,是植物體凈光合作
用的結果。
凈光合作用二總光合作用?呼吸作用。
警示十五有關〃影響光合、呼吸的因素”
失分要記
⑴影響光合、呼吸的主要因素
①溫度改變時,細胞呼吸會受到影響;光合作用不管是光反應
還是暗反應均會受影響,但主要影響暗反應,因為參與喑反應
的酶的種類和數量都比參與光反應的多。
②C02濃度很低時,光合作用不能進行;當co2濃度大于某值
時,光合作用才能進行。C02濃度過大時,會抑制植物的呼吸作
用,進而影響到光合作用。
(2)環境因素改變引發的補償點和飽和點的移動
植物的光(C02)補償點和光(C02)飽和點受外界環境影響,當外
界環境變化時,光(C02)補償點和光(C02)飽和點都會發生相應
變化,規律如下:
①若呼吸速率增加,C02(光)補償點應右移,反之應左移。
②若呼吸速率基本不變,條件的改變使光合速率下降
時,C02(光)補償點應右移,反之應左移。
③陰生植物與陽生植物相比工。2(光)補償點和飽和點都相應
向左移動
警示十六有關〃細胞周期”
失分要記
細胞周期的判定
①只有連續分裂的細胞才有細胞周期,如植物形成層細胞、
根尖分生區細胞、動物皮膚生發層細胞。
②高度分化的細胞,如神經細胞、表皮細胞等沒有細胞周期。
③發生減數分裂的細胞無細胞周期。
警示十七有關〃有絲分裂過程及物質結構的變化〃
失分要記
⑴在有絲分裂過程中,各個時期始終都有同源染色體存在,但
它們既不配對,也不分開。
(2)染色單體并非分裂全過程都存在,它形成于間期,出現于前
期,消失于后期。
⑶有絲分裂后期著絲點分裂不是紡錘絲牽引的結果。用秋水
仙素處理抑制紡錘體形成,無紡錘絲牽引著絲點,復制后的染
色體的著絲點照樣分裂,使細胞中染色體數目力口倍,這就說明
著絲點分裂不是紡錘絲牽引所致。
⑷赤道板不是細胞結構,是一個假想的平面,在光學顯微鏡下
看不至心細胞板是一真實結構,在光學顯微鏡下能看至IJ,出現
在植物細胞有絲分裂的末期。
警示十八有關〃減數分裂過程及變化”
失分要記
⑴同源染色體的大小并非全相同:同源染色體形態、大小一
般都相同,但也有大小不相同的,如男性體細胞中X染色體和
Y染色體是同源染色體,X染色體較大,Y染色體較小。
⑵并非所有細胞分裂都存在四分體:聯會形成四分體是減數
第一次分裂特有的現象,有絲分裂過程中同源染色體不進行
聯會,不存在四分體。
⑶基因的分離與自由組合發生的時間沒有先后:減數分裂過
程中同源染色體分離,其上的等位基因也分離,與此同時,非同
源染色體自由組合,其上的非等位基因也自由組合。
警示十九有關〃細胞分化與細胞全能性”
失分要記
⑴同一個體的不同體細胞中核遺傳物質完全相同,但由于選
擇性表達的基因不同,因而轉錄生成的mRNA及翻譯生成的
蛋白質不完全相同。
⑵已分化的細胞都含有保持該物種遺傳特性所需要的全套
遺傳物質,因而都具有全能性。
⑶植物細胞全能性的表達需要一定的條件,即離體、無菌,一
定的營養物質,植物激素等。木脫離植物體的細胞,其全能性
受到抑制,不能發育成完整的新個體。
⑷一般來說,細胞分化程度越高,全能性越難以表達,細胞分
化程度越低,全能性越容易表達,但卵細胞的分化程度較高,其
全能性也較容易表達。
警示二十有關〃細胞癌變、衰老、凋亡"
失分要記
⑴原癌基因和抑癌基因普遍存在于所有體細胞中,并非只存
在于癌細胞中,只不過在癌細胞中兩種基因已發生突變。
⑵細胞的癌變是細胞畸形分化的結果,對機體有害。
⑶個體衰老與細胞衰老并不總是同步的,在幼年個體中有衰
老的細胞,老年個體中有新產生的細胞,但細胞總體衰老會導
致個體的衰老。
⑷細胞衰老和凋亡對機體的正常發育都是有利的,細胞壞死
對機體有害。
⑸細胞凋亡與基因的選擇性表達有關,但不屬于細胞分化過
程。
警示二十一有關〃遺傳物質的發現實驗〃
失分要記
⑴肺炎雙球菌轉化的實質和影響因素
①在加熱殺死的S型細菌中,其蛋白質變性失活,但不要認為
DNA也變性失活,DNA在加熱過程中,雙螺旋解開,氫鍵被打開,
但緩慢冷卻時,其結構可恢復。
②轉化的實質并不是基因發生突變,而是S型細菌的DNA片
段整合到了R型細菌的DNA中,即實現了基因重組。
③在轉化過程中并不是所有的R型細菌均轉化成S型細菌,
而是只有少部分R型細菌轉化為S型細菌。原因是轉化受
DNA的純度、兩種細菌的親緣關系、受體菌的狀態等因素影
響。
⑵噬菌體侵染細菌實驗中的標記誤區
35s(標記蛋白質)和32P(標記DNA)不能同時標記在同一噬菌體
上,因為放射性檢測時只能檢測到存在部位,不能確定是何種
元素的放射性。
⑶噬菌體侵染細菌實驗與艾弗里的肺炎雙球菌轉化實驗的
方法不同
①前者采用放射性同位素標記法,即分別標記DNA和蛋白質
的特征元素(32p知35S);
②后者則采用直接分離法,即分離S型細菌的DNA、多糖、
蛋白質等,分別與R型細菌混合培養
警示二十二有關〃DNA結構及復制的計算”
失分要記
(1)堿基計算
①不同生物的DNA分子中互補配對的堿基之和的比值不同,
即(A+T)/(C+G)的值不同。該比值體現了不同生物DNA分子的
特異性。
②若已知A占雙鏈的比例=c%,則A:/單鏈的比例無法確定,
但最大值可求出為2c%,最小值為Oo
⑵水解產物及氫鍵數目計算
①DNA水解產物:初步水解產物是脫氧核昔酸,徹底水解產物
是磷酸、脫氧核糖和含氮堿基。
②氫鍵數目計算:若堿基對為n,則氫鍵數為2n~3n;若已知A
有m個,則氫鍵數為3n-mo
(3)DNA復制計算
在做DNA分子復制的計算題時,應看準是〃含〃還是〃只含〃,是
〃DNA分子數〃還是〃鏈數〃
警示二十三有關〃基因的轉錄、翻譯〃
失分要記
⑴轉錄的產物有三種RNA,但只有mRNA攜帶遺傳信息,并且
三種RNA都參與翻譯過程,只是分工大同。
(2)密碼子的專一性和簡并性保證翻譯的準確性和蛋白質結
構及遺傳性狀的穩定性。
⑶翻譯進程中核糖體沿著mRNA移動,讀取下一個密碼子,但
mRNA不移動。
(4)DNA上遺傳信息、密碼子、反密碼子的對應關系如下圖所
示:
⑸解答蛋白質合成的相關計算時,應看清是DNA上(或基因中)
的堿基對數還是個數;是mRNA上密碼子的個數還是堿基的
個數;是合成蛋白質中氨基酸的個數還是種類。
警示二十四有關〃中心法則五大過程〃
失分要記
⑴需要解旋的過程及相關酶:DNA復制(兩條鏈都作為模板),
需解旋酶解旋;轉錄(DNA的一條鏈作為模板),需RNA聚合酶
解旋。
⑵高等動植物只有DNA復制、轉錄、翻譯三條途徑,但具體
到不同細胞情況不盡相同,如根尖分生區細胞等分裂旺盛的
組織細胞中三條途徑都有;但葉肉細胞等高度分化的細胞無
DNA復制途徑,只有轉錄和翻譯兩條途徑;哺乳動物成熟的紅
細胞無信息傳遞。
(3)RNA復制和逆轉錄只發生在RNA病毒中,是后來發現的,是
對中心法則的補充和完善。
⑷進行堿基互補配對的過程一一上述五個過程都有;進行堿
基互補配對的場所有四個,即細胞核、葉綠體、線粒體、核糖
體。
警示二十五有關〃基因分離定律原理”
失分要記
⑴雜合子(Aa)產生雌雄配子數量不相等
基因型為Aa的雜合子產生雌配子有兩種A:a=l:1或產生
雄配子有兩種A:a=l:1,但雌雄配子的數量不相等,一般來
說,生物產生的雄配子數遠遠多于雌配子數。
(2)符合基因分離定律并不一定就會出現特定性狀分離比
①F2中3:1的結果必須在統計大量子代后才能得至IJ;子代數
目較少,不一定符合預期的分離比;
②某些致死基因可能導致遺傳分離比變化,如隱性致死、純
合致死、顯性致死等。
⑶自交。自由交配
①自交強調的是相同基因型個體的交配,如基因型為AA、Aa
群體中自交是指:AAxAA、AaxAa;
②自由交配強調的是群體中所有個體進行隨機交配,如基因
型為AA、Aa群體中自由交配是指:AAxAA、AaxAa、AA?xAad,、
Aa$xAAcTo
⑷鑒定純合子、雜合子不一定都選測交法:
警示二十六有關〃兩大遺傳定律實驗方法〃
失分要記
⑴看清是探究性實驗還是驗證性實驗,驗證性實驗不需要分
情況討論直接寫結果或結論,探究性實驗則需要分情況討論。
(2)看清題目中給定的親本情況,確定用自交還是測交。自交
只需要一個親本即可,而測交則需要兩個親本。
⑶不能用分離定律的結果證明基因是否符合自由組合定律。
因為兩對等位基因不管是分別位于兩對同源染色體上,還是
位于一對同源染色體上,在單獨研究時都符合分離定律,都會
出現3:1或1:1這些比例,無法確定基因的位置,也就無法
證明是否符合自由組合定律。
警示二十七有關〃伴性遺傳的發現及遺傳特點〃
失分要記
⑴薩頓假說運用了類比推理法;摩爾根的科學發現運用了假
說一演繹法;摩爾根的發現又為薩頓的假說提供了科學證據。
(2)伴性遺傳有其特殊性
①雌雄個體的性染色體組成不同,有同型和異型兩種。
②有些基因只存在于X或Z染色體上,Y或W染色體上無相
應的等位基因,從而像XbY或ZbW的單個隱性基因控制的性狀
也能表現。
③Y或W染色體非同源區段上攜帶的基因,在X或Z染色體
上無相應的等位基因,只限于在相應性別的個體之間傳遞。
④性狀的遺傳與性別相聯系。在寫表現型和統計后代比例時,
一定要與性別相聯系。
(3)X、Y染色體的來源及傳遞規律
①X]Y中X】只能由父親傳給女兒,Y則由父親傳給兒子;
②X2X3中X2、X3任何一條都可來自母親,也可來自父親,向下
一代傳遞時,任何一條既可傳給女兒,又可傳給兒子;
③一對夫婦(X1YXX2X3)生兩個女兒,則女兒中來自父親的都為
X1,應是相同的,但來自母親的既可能為X2,也可能為X3,不一
定相同。
鑒定某生物個體是純合子還是雜合子,當被測個體是動物時,
常采用測交法;當被測個體是植物時,測交法、自交法均可以,
但自交法較簡單。
警示二十八有關〃人類遺傳病、家族病、先天性疾病〃
失分要記
⑴家族性疾病不一定是遺傳病,如傳染病。
(2)大多數遺傳病是先天性疾病,但有些遺傳病可在個體生長
發育到一定年齡才表現出來,所以,后天性疾病也可能是遺傳
病。
⑶攜帶遺傳病基因的個體不一定會患遺傳病,如白化病基因
攜帶者;不攜帶遺傳病基因的個體也可能患遺傳病,如染色體
異常遺傳病。
⑷用集合的方式表示遺傳病與兩類疾病的關系如下:
警示二十九有關〃基因突變、基因重組〃
失分要記
⑴基因突變發生的時期
①無絲分裂、原核生物的二分裂及病毒DNA復制時均可發
生基因突變。
②基因突變不只發生在分裂間期,而是在各個時期都有。
(2)基因突變本質分析
①基因突變是DNA分子水平上基因內部堿基對種類和數目
的改變,基因的數目和位置并未改變。
②基因突變工DNA中堿基對的增添、缺失、替換
a.基因是有遺傳效應的DNA片段,不具有遺傳效應的DNA片
段也可發生堿基對的改變。
b.有些病毒(如SARS病毒)的遺傳物質是RNA,RNA中堿基的增
添、缺失、替換引起病毒性狀變異,廣義上也稱基因突變。
③生殖細胞的突變率一般比體細胞的突變率高,這是因為生
殖細胞在減數分裂時對外界環境變化更加敏感。
④基因突變一定會導致基因結構的改變,但卻不一定引起生
物性狀的改變。
⑶基因突變、基因重組的判別
①如果是有絲分裂過程中姐妹染色單體上基因不同,則為基
因突變的結果。
②如果是減數分裂過程中姐妹染色單體上基因不同,可能是
基因突變或交叉互換導致的。
警示三十有關〃染色體變異及育種過程"
失分要記
(1)染色體變異中的可育、不可育與可遺傳界定
①單倍體并非都不育。二倍體的配子發育成的單倍體,表現
為高度不育;多倍體的配子如含有偶數個染色體組,則發育成
的單倍體含有同源染色體及等位基因,可育并能產生后代。
②〃可遺傳〃工可育。三倍體無子西瓜、騾子、二倍體的單倍
體等均表現〃不育〃,但它們均屬于可遺傳變異。
(2)單倍體育種與多倍體育種分析
①單倍體育種包括花約離體培養和秋水仙素處埋等過程,花
藥離體培養只是單倍體育種的一個操作步驟。
②兩種育種方式都出現了染色體加倍情況:單倍體育種操作
對象是單倍體幼苗,通過植物組織培養,得到的植株是純合子;
多倍體育種的操作對象是正常萌發的種子或幼苗。
示三十一有關〃育種方式”
失分要記
⑴雜交育種是最簡捷的方法,而單倍體育種是最快獲得純合
子的方法,可顯著縮短育種年限。
(2)讓染色體加倍可以用秋水仙素等進行處理,也可采用細胞
融合的方法,且此方法能在兩個不同物種之間進行。
⑶原核生物不能進行減數分裂,所以不能運用雜交的方法進
行育種,一般采用的方法是誘變育種。
⑷若要培育隱性性狀個體,則可用自交或雜交的方法,只要出
現該性狀即可穩定遺傳。
(5)有些植物如小麥、水稻等,雜交實驗較難操作,則最簡便的
方法是自交。
(6)若實驗植物為營養繁殖類如馬鈴薯等,則只要出現所需性
狀即可,不需要培育出純種。
警示三十二有關〃生物進化概念及過程”
失分要記
⑴生物進化概念分析
①物種與種群:一個物種可以形成多個種群,一個種群必須是
同一物種。同一物種的多個種群間存在地理隔離。
②突變與基因突變:〃突變〃不是基因突變的簡稱,而是包括
"基因突變〃和"染色體變異〃。
③抗藥個體不是農藥誘導產生的:在噴施農藥之前,害蟲中就
存在抗農藥的突變個體,噴施農藥僅殺滅不抗藥的個體,抗藥
的個體存活下來,農藥不能使害蟲產生抗藥性變異,只是將抗
藥性個體選擇出來。
(2)物種形成與生物進化分析
①物種的形成不一定都需要經過地理隔離,如多倍體的產生。
②生物進化不一定導致物種的形成:
a.生物進化的實質是種群基因頻率的改變,這種變化可大可
小,不一定會突破物種的界限,引發生殖隔離,即生物進化不一
定導致新物種的形成。
b.新物種一旦形成,則說明生物肯定進化了。
警示三十三有關〃反射弧受損部位〃
失分要記
反射弧受損的分析方法
反射弧只有在結構上保持完整性,才能完成反射活動。組成反
射弧的任何一部分受損,反射活動都將不能完成。此類問題常
見的有以下幾種情況:
⑴感受器或傳入神經受損:由于神經沖動不能傳到脊髓和大
腦皮層,無感覺,效應器不能作出反應。
(2)傳出神經或效應器受損:神經沖動能傳到脊髓并通過上行
傳導束傳到大腦皮層,有感覺,但效應器不能作出反應。
⑶神經遞質被阻斷不能釋放:神經沖動不能傳到效應器,效應
器不能作出反應。
警示三十四有關〃電流計偏轉情況〃
失分要記
⑴判斷指針是否偏轉及偏轉的方向,要比較與電流計兩極相
連的神經膜電位情況:電位相同一一指針不偏轉;電位不同
一一指針由正電位偏向負電位。
⑵判斷指針偏轉次數,要分析與電流計兩極相連的神經
膜興奮情況倆處神經膜都不興奮一一指針偏轉0次;兩處神
經膜同步興奮一一指針偏轉0次;兩處神經膜不同步興奮一一
指針偏轉2次;只有一處興奮一一指針偏轉1次。
警示三十五有關〃突觸傳遞過程及異常”
失分要記
⑴正常情況下:神經遞質與突觸后膜上受體結合引起突觸后
膜興奮或抑制后,立即被相應酶分解而失活或被重新吸收。
(2)異常情況:
①若某種有毒物質使分解神經遞質的相應酶變性失活,則突
觸后膜可能會持續興奮或抑制。
②若突觸后膜上受體位置被某種有毒物質占據,則神經遞質
不能與之結合,突觸后膜不會產生電位變化,阻斷信息傳導。
警示三十六有關〃動物激素調節”
失分要記
(1)激素及其分泌腺體分析
①激素既不組成細胞結構,又不提供能量,也不起催化作用,
只起調節作用。
②胰腺既有外分泌部一一分泌胰液,含各種消化酶;又有內分
泌腺一一胰島分泌調節血糖的激素。
③體液調節并非激素調節:在體液調節中,激素調節起主要作
用,但不是唯一的,如82、H+等對生命活動的調節也屬于體液
調節。
(2)酶、神經遞質、激素、載體及抗體
①激素發揮作用后就被滅活,神經遞質發揮作用后可被降解,
抗體發揮作用后,隨時間推移也逐漸被降解;而酶、載體發揮
作用后仍具有活性。
②抗體、載體、部分激素是蛋白質;絕大多數酸是蛋白質,少
數酶是RNA;神經遞質的化學本質有乙酰膽堿、多巴胺、腎上
腺素、氨基酸類和一氧化氮等。
警示三十七有關〃體溫調節過程、機理”
失分要記
⑴體溫感覺中樞位于〃大腦皮層〃;體溫調節中樞位于〃下丘
腦〃;溫度感受器是感受溫度變化的〃感覺神經末梢〃,它不只
分布在皮膚,還廣泛分布在黏膜及內臟器官中。
⑵高溫條件下的體溫調節只是增加散熱量,不減少產熱量,調
節方式主要是神經調節;寒冷條件下的體溫調節既增加產熱
量,又減少散熱量,調節方式既有神經調節,又有激素調節。
⑶寒冷環境中比炎熱環境中散熱更快、更多。寒冷環境中機
體代謝旺盛,產熱增加微熱也增加。
⑷機體產熱和散熱保持動態平衡的機制如下:外界溫度低時,
機體產熱多,散熱也多;外界溫度高時,機體產熱少,散熱也少。
當產熱多于散熱時,則體溫升高;當產熱少于散熱時,則體溫
降低。如果人在發高燒時,人體的產熱不一定大于散熱,除非
病人的體溫在繼續升高,如果溫度保持不變,則產熱就等于散
熱。
警示三十八有關〃血糖調節機理及過程〃
失分要記
⑴血糖平衡的調節為神經一體液調節,其中神經調節通過體
液調節發揮作用。
(2)胰島素是唯一能降低血糖濃度的激素,但使血糖濃度升高
的激素并不僅有胰高血糖素,還有腎上腺素。胰島素與胰高血
糖素之間是拮抗作用,胰高血糖素與腎上腺素之間是協同作
用。
⑶參與調節血糖穩定的糖原是肝糖原,肌糖原不會直接分解
形成葡萄糖。
⑷下丘腦作用于胰島細胞是通過有關神經實現的,并不是通
過促激素釋放激素實現的。
警示三十九有關〃免疫細胞及免疫活性物質”
失分要記
⑴吞噬細胞不僅參與非特異性免疫,還在特異性免疫中發揮
重要作用。
(2)T細胞既參與細胞免疫,也參與部分體液免疫。
(3)T細胞和B細胞的形成不需要抗原的刺激,而漿細胞和效
應T細胞的形成需要抗原的刺激。
⑷由淋巴細胞到效應細胞和記憶細胞的增殖分化過程中細
胞的遺傳物質并未發生改變,分化只是發生了基因的選擇性
表達。
⑸對漿細胞和效應T細胞來說,初次免疫只來自B細胞或T
細胞的增殖分化;二次免疫不僅來自B細胞或T細胞的增殖分
化,而且記憶細胞可以更快地增殖分化出漿細胞或效應T細
胞。
(6)在再次免疫中,記憶細胞非常重要,然而抗體不是由記憶細
胞產生的,仍是由漿細胞合成并分泌的。
⑺唯一能產生抗體的細胞是漿細胞,B細胞、記憶細胞都不能
產生;唯一沒有識別抗原功能的細胞是漿細胞;特異性免疫中
除漿細胞外,唯一沒有特異性識別抗原功能的細胞是吞噬細
胞,其余免疫細胞都有特異性識別抗原的功能。
⑻免疫活性物質并非都由免疫細胞產生,如唾液腺、淚腺細
胞都可產生溶菌酶。
警示四十有關〃特異性免疫的過程及作用機理〃
失分要記
⑴體液免疫與細胞免疫的判斷方法
①根據免疫的結果:如果免疫引起靶細胞裂解并釋放其中隱
藏的抗原,則為細胞免疫;如果兩種成分結合,形成沉淀或細
胞集團,則為體液免疫。
②根據抗原的種類:如果抗原只進入體液,則為體液免疫;如
果抗原進入組織細胞內,則為細胞免疫。
(2)免疫器官受損對免疫細胞及機體免疫的影響
①切除胸腺,T細胞、記憶T細胞和效應T細胞將不能產生,
細胞免疫幾乎全部喪失,保留少部分體液免疫。
②骨髓遭到破壞,造血干細胞不能產生,其他免疫細胞都將不
能產生,一切特異性免疫全部喪失,但輸入造血干細胞,細胞免
疫恢復。
③若胸腺和骨髓都遭到破壞,喪失一切特異性免疫,再輸入造
血干細胞,特異性免疫并未恢復。
警示四十一有關〃生長素及其兩重性”
失分要記
⑴生長素的〃低濃度〃與〃高濃度〃是相對的,具體數值隨植物
種類及同一植物體內器官的不同而不同,如雙子葉植物對生
長素的敏感度高于單子葉植物。而同一植物體中,根、芽、莖
對生長素的敏感度依次減弱,即莖的敏感度最低。此外,〃分布
多〃不一定就是〃高濃度〃,如幼苗橫放時,近地側生長素分布
多,對根來說是高濃度,對莖來說卻還在低濃度范圍內。
⑵頂端優勢對側芽的抑制程度的理解
頂端優勢現象中,頂芽產生的生長素會源源不斷地往下運輸,
離頂芽越近的側芽積累的生長素越多,抑制作用越強;離頂芽
越遠的側芽積累的生長素越少,抑制作用越弱。
警示四十二有關〃植物激素性質及功能”
失分要記
⑴植物激素是在植物體的一定部位合成的微量有機物,激素
種類不同,化學本質不同。
(2)生長素有極性運輸的特點,其他植物激素沒有。
⑶植物激素具有遠距離運輸的特點,激素種類不同,運輸的方
式和方向不一定相同。
⑷植物激素具有調節功能,不參與植物體結構的形成,也不是
植物的營養物質。
⑸利用生長素類似物處理植物比用天然的生長素更有效,其
原因是人工合成的生長素類似物具有生長素的作用,但植物
體內沒有分解它的酶,因而能長時間發揮作用。
警示四十三有關〃植物激素間的關系〃
失分要記
⑴協同作用的激素
①促進生長的激素:生長素、赤霉素、細胞分裂素。
②延緩葉片衰老的激素:細胞分裂素和生長素。
(2)拮抗作用的激素
①器官脫落
②種子萌發
⑶生長素在濃度適宜時促進植物生長,同時誘導乙烯的合成,
但當其濃度過高時,乙烯含量增加到一定程度,使乙烯對細胞
生長的抑制作用超過了生長素對細胞生長的促進作用時,則
開始抑制植物的生長。
警示四十四有關〃種群數量變化曲線”
失分要記
(1)對〃入〃的理解
代表種群數量增長倍數,不是增長率。入>時,種群密
Nt=N0X\X1
度增大;入=1時,種群密度保持穩定;入<1時,種群密度減小。
(2)K值不是一成不變的:
K值會隨著環境的改變而發生變化,當環境遭到破壞時,K值
會下降;反之,K值會上升。
⑶種群增長率和增長速率的區別
①種群增長率是指種群中增加的個體數占原來個體數的比
例,通常以百分比表示。
②增長速率是指某一段時間內增加的個體數與時間的比值。
在坐標圖上可用某時間內對應曲線的斜率表示,斜率大則增
長速率大。
③在〃J〃型曲線中,種群增長率基本不變,增長速率逐漸增大;
在〃S〃型曲線中,種群增長率逐漸減小,增長速率先增大后減
小。
警示四十五有關〃種間關系〃
失分要記
⑴競爭和捕食的區別
①競爭是兩種或兩種以上生物為了爭奪資源、空間等生活條
件而發生斗爭,并不以直接獲得食物為目的。
②捕食則是一種生物以另一種生物為食,目的是獲得食物與
能量,用以維持自身的生存,以下情況不屬于捕食:一種生物
以非生物為食,如牛飲水;一種生物以同種的幼體為食,如妒
魚以本種的幼魚為食,這屬于種內斗爭。
⑵寄生與腐生的區別
寄生是從活的生物體內獲得營養物質;腐生是從死的生物體
內獲得營養物質。
⑶種內斗爭與競爭的區別
簡記為:〃同斗爭〃,〃異競爭〃。〃同斗爭〃:同種生物爭奪資源和
空間是種內斗爭,如公羚羊爭奪配偶。〃異競爭〃:不同生物爭
奪資源和空間是競爭,如水稻和稗草爭奪陽光。
警示四十六有關〃群落演替的種類及過程”
失分要記
⑴演替過程中一些種群取代另一些種群,是一種〃優勢取代〃
而非〃取而代之〃,如形成森林后,喬木占據優勢地位,但森林中
仍有灌木、草本植物、苔薛等。
(2)任何環境下的演替都要最終達
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