YY 0989.6-2025手術植入物有源植入式醫療器械第6部分：治療快速性心律失常的有源植入式醫療器械(包括植入式除顫器)的專用要求

ICS1104040

CCSC.35.

中華人民共和國醫藥行業標準

YY09896—2025

.

代替YY09896—2016

.

手術植入物有源植入式醫療器械

第6部分治療快速性心律失常的有源植入式

:

醫療器械包括植入式除顫器的專用要求

()

Imlantsforsurer—Activeimlantablemedicaldevices—Part6Particular

pgyp:

requirementsforactiveimplantablemedicaldevicesintendedtotreat

tacharrhthmiaincludinimlantabledefibrillators

yy(gp)

(ISO14708-6:2019,MOD)

2025-06-18發布2028-07-01實施

國家藥品監督管理局發布

YY09896—2025

.

目次

前言

…………………………Ⅲ

引言

…………………………Ⅴ

范圍

1………………………1

規范性引用文件

2…………………………1

術語和定義

3………………1

符號和縮略語

4……………5

有源植入式醫療器械的通用要求

5………………………5

植入式脈沖發生器及電極導線特性的測量

6……………6

包裝的通用要求

7…………………………8

有源植入式醫療器械的通用標記

8………………………8

銷售包裝上的標記

9………………………8

銷售包裝的構造

10…………………………9

無菌包裝上的標記

11………………………9

不可重復使用包裝的構造

12……………10

有源植入式醫療器械上的標記

13………………………11

對有源植入式醫療器械引起的非預期生物效應的防護

14……………11

有源植入式醫療器械的外部物理特性對患者或使用者造成傷害的防護

15…………11

電流對患者造成傷害的防護

16…………11

對患者熱傷害的防護

17…………………15

對有源植入式醫療器械釋放或發出的電離輻射的防護

18……………15

對有源植入式醫療器械引起的非預期作用的防護

19…………………15

有源植入式醫療器械對外部除顫器造成損壞的防護

20………………17

有源植入式醫療器械對電場直接作用于患者引起變化的防護

21……17

有源植入式醫療器械對混合醫療引起變化的防護

22…………………17

有源植入式醫療器械對機械力的防護

23………………17

有源植入式醫療器械對靜電放電造成損壞的防護

24…………………22

有源植入式醫療器械對大氣壓強變化造成損壞的防護

25……………22

有源植入式醫療器械對溫度變化造成損壞的防護

26…………………22

有源植入式醫療器械對非電離電磁輻射的防護

27……………………22

隨附文件

28………………22

附錄資料性關于的注釋

A()YY0989.6………………26

附錄資料性描述植入式脈沖發生器工作方式的代碼

B()……………36

參考文獻

……………………38

Ⅰ

YY09896—2025

.

前言

本文件按照標準化工作導則第部分標準化文件的結構和起草規則的規定

GB/T1.1—2020《1:》

起草

。

本文件是手術植入物有源植入式醫療器械的第部分手術植入物有源植入式醫療器械

《》6。《》

已經發布了以下部分

:

第部分安全標記和制造商所提供信息的通用要求

———1:、;

第部分心臟起搏器

———2:;

第部分植入式神經刺激器

———3:;

第部分循環支持器械

———5:;

第部分治療快速性心律失常的有源植入式醫療器械包括植入式除顫器的專用要求

———6:();

第部分人工耳蝸和聽覺腦干植入系統的專用要求

———7:。

本文件代替手術植入物有源植入醫療器械第部分治療快速性心律失常

YY0989.6—2016《6:

的有源植入式醫療器械包括植入式除顫器的專用要求與相比除結構調整和編

()》,YY0989.6—2016,

輯性改動外主要技術變化如下

,:

更改了第章標題見第章年版的見第章

a)5、20、28(5、20、28,20165、20、28);

增加了總體考慮因素見

b)(6.1.1);

更改了電中性的要求見年版的

c)(16.2,201616.2);

更改了對患者熱傷害的防護要求見年版的

d)(17.1,201617.1);

更改了有源植入式醫療器械對大氣壓強變化造成損壞的防護見年版的

e)(25.1,201625.1);

更改了有源植入式醫療器械對非電離電磁輻射的防護見第章年版的第章

f)(27,201627)。

本文件修改采用手術植入物有源植入式醫療器械第部分治療快速心律

ISO14708-6:2019《6:

失常的有源植入式醫療器械包括植入式除顫器的專用要求

()》。

本文件與的技術差異及其原因如下

ISO14708-6:2019:

用規范性引用的替換了見兩個文件之間的一致

———YY/T0946—2014ISO11318:2002(23.5),

性程度為修改以適應我國的國情

,;

用規范性引用的替換了見第

———GB16174.1—2024ISO14708-1:2014(3、4、5、7、8、9、10、11、12、

章兩個文件之間的一致性程度為修

13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28),

改以適應我國的國情

,;

用規范性引用的替換了見

———GB16174.2—2024ISO14708-2:2019(6.1、6.2、9.4、11.12、28.8、

兩個文件之間的一致性程度為修改以適應我國的國情

28.19),,;

用規范性引用的替換了見兩個文件之間的一致

———YY/T0491—2004ISO5841-3:2013(23.5),

性程度為修改以適應我國的國情

,;

用規范性引用的替換了見兩個文件之間的一致

———YY/T0972—2016ISO27186:2010(23.5),

性程度為修改以適應我國的國情

,。

用規范性引用的替換了見第章以適應我國的國情

———YY/T1874ISO14117:2019(20、21、27),

本文件做了下列編輯性改動

:

將第章標題改為有源植入式醫療器械的通用要求

———5“”。

刪除了附錄

———ISO14708-6:2019A。

請注意本文件的某些內容可能涉及專利本文件的發布機構不承擔識別專利的責任

。。

Ⅲ

YY09896—2025

.

本文件由國家藥品監督管理局提出

。

本文件由全國外科植入物和矯形器械標準化技術委員會有源植入物分技術委員會

(SAC/TC110/SC4)

歸口

。

本文件所代替標準的歷次版本發布情況為

:

年首次發布為

———2016YY0989.6—2016;

本次為第一次修訂

———。

Ⅳ

YY09896—2025

.

引言

手術植入物有源植入式醫療器械旨在為患者和用戶提供基本的安全保證

《》。

手術植入物有源植入式醫療器械擬包含個部分

《》7。

第部分安全標記和制造商所提供信息的通用要求目的在于規定有源植入式醫療器械的

———1:、。

安全標記和制造商所提供信息的通用要求

、。

第部分心臟起搏器目的在于規定心臟起搏器的專用要求

———2:。。

第部分植入式神經刺激器目的在于規定植入式神經刺激器的專用要求

———3:。。

第部分植入式輸液泵目的在于規定植入式輸液泵的專用要求

———4:。。

第部分循環支持器械目的在于規定循環支持器械的專用要求

———5:。。

第部分治療快速性心律失常的有源植入式醫療器械包括植入式除顫器的專用要求目

———6:()。

的在于規定治療快速性心律失常的有源植入式醫療器械包括植入式除顫器的專用要求

()。

第部分人工耳蝸和聽覺腦干植入系統的專用要求目的在于規定人工耳蝸和聽覺腦干植

———7:。

入系統的專用要求

。

體外除顫器是在緊急情況下使用的一種醫療器械通過將電極固定在體外胸壁為室顫快速紊亂

,,(、

并且可能致命的心律異常患者發放高能量電擊以恢復正常的心臟搏動體外除顫器還可以在緊急或

),。

設置下通過發放高能量電擊與固有心律同步一種被稱為心臟復律的手術終止其他室性或房性快速

,(),

性心律失常在已知具有此類心律失常風險的患者中由于先前發作過該心律失常事件或易患特定心

。,

臟疾病可能會植入植入式心律轉復除顫器執行類似治療功能這種比體外除顫器小得多的植

,(ICD)。

入式器械封裝在密封的封閉外殼內可通過封裝的袖珍電池產生高壓脈沖通過植入的相互絕緣的電

,。、

極電極導線將脈沖傳遞至心臟植入式心律轉復除顫器還可以結合其他感知和起搏功能例如對緩

()。,

慢性心律失常和抗心動過速起搏的頻率支持以終止某些快速性心律失常無須高能量電擊

(ATP),,。

可使用程控儀等電子器械對除顫器進行非侵入式調節

。

近年來涌現出了其他的有源植入式心血管器械最值得注意的是該器械不僅擁有的功能還

,,ICD,

能通過優化心室同步來改善心輸出量

。

與器械相比雖然此類器械可以提供額外的治療但是大部分要求是相似的因此在大部分情

ICD,,,

況下適用于的概念也適用于器械并且對器械進行測試的方法類似于對進

,ICDCRT-D,CRT-DICD

行測試的方法

。

本文件涉及除控制緩慢性心律失常或提供心臟再同步的起搏功能以外用于治療快速性心律失常

,

的有源植入式醫療器械的所有部件典型示例包括植入式脈沖發生器電極導線適配器附件程控儀

。、、、、

和相關軟件緩慢性心律失常和心臟再同步起搏功能在中介紹

(GB16174.2)。

本文件的要求補充或修改了手術植入物有源植入式醫療器械第部分

GB16174.1—2024《1:

安全標記和制造商所提供信息的通用要求的要求本文件所列要求優先于所列

、》。GB16174.1—2024

要求

。

Ⅴ

YY09896—2025

.

手術植入物有源植入式醫療器械

第6部分治療快速性心律失常的有源植入式

:

醫療器械包括植入式除顫器的專用要求

()

1范圍

本文件規定了治療快速性心律失常的有源植入式醫療器械包括植入式除顫器的要求

()。

本文件適用于植入式心律轉復除顫器植入式心臟再同步治療除顫器具有治療快速性心律失常

、/、

功能的有源植入式醫療器械以及有源植入式醫療器械的某些非植入式部件和附件見注

()。

本文件不適用于治療緩慢性心律失常或心臟再同步的有源植入式醫療器械

。GB16174.2—2024

規定了此類要求

。

注1本文件中規定的試驗是型式試驗并通過樣品的試驗來確認符合性

:,。

注2植入式脈沖發生器或電極導線的特性通過本文件中列述的適當方法或其他方法進行驗證其他方法的準確

:,

度能被證明是等于或優于規定的方法如有爭議采用本文件規定的方法

。,。

注3通常被稱為有源植入式醫療器械的實際上可能是單個器械多個器械的組合或者一個或多個器械與一個

:“”,、

或多個附件的組合并非所有這些部件都是部分或完全植入式的但如果非植入部件或附件可能影響植入

。,

器械的安全和性