5年（2021-2025）重慶高考生物真題分類匯編：專題06 生物的變異、育種與進化（原卷版）

專題06生物的變異、育種與進化

考點五年考情（2021-2025）命題趨勢

從近五年重慶市高考試題來

考點1生物的變異、育種2021-2025看，常出現的考點是生物的變異、

育種和生物的進化，難度適中，變

異與育種通常以非選擇題的形式

考察而且是高頻考點，生物的進化

考點生物的進化、

220222023以選擇題的形式或非選擇題的某

一小問的形式考察。

考點01生物的變異、育種

1.（2022·重慶·高考真題）半乳糖血癥是F基因突變導致的常染色體隱性遺傳病。研究發現F基因有兩個突

變位點I和II，任一位點突變或兩個位點都突變均可導致F突變成致病基因。如表是人群中F基因突變位點

的5種類型。下列敘述正確的是（）

類型突變位點①②③④⑤

I+/++/-+/++/--/-

Ⅱ+/++/-+/-+/++/+

注：“+”表示未突變，“-”表示突變，“/”左側位點位于父方染色體，右側位點位于母方染色體

A．若①和③類型的男女婚配，則后代患病的概率是1/2

B．若②和④類型的男女婚配，則后代患病的概率是1/4

C．若②和⑤類型的男女婚配，則后代患病的概率是1/4

D．若①和⑤類型的男女婚配，則后代患病的概率是1/2

2．（2025·重慶·高考真題）全色盲是由隱性基因控制的視網膜疾病。某夫妻都是全色盲患者，二人因生育去

醫院做遺傳咨詢，醫生詢問了兩人家族病史并做了相應檢查，發現丈夫和其妹妹患病是H基因突變所致。

妻子患病是G基因突變所致

(1)根據系譜圖（圖1）可推測全色盲的遺傳方式是。

(2)經檢查發現丈夫的父母攜帶了由H基因突變形成的①②基因，其DNA序列如圖2所示。

據此分析，導致丈夫患病的H基因是（填編號）。丈夫的父親有兩個突變基因但沒有患病，表明

基因的某些突變對生物的影響是。

(3)妻子表達G蛋白而導致患病，相關蛋白結構如圖3所示。據圖分析，G基因突變為g基因發生的變化

是。

(4)臨床研究發現，G基因和H基因任意突變都可導致全色盲，且突變的G基因可抑制H基因的表達。可支

撐該結論的檢查結果是（選填兩個編號）。

①妻子的H蛋白表達下降②丈夫的G蛋白表達上升

③妻子的H蛋白表達正常④丈夫的G蛋白表達下降

⑤妻子的H蛋白表達上升⑥丈夫的G蛋白表達正常

(5)不考慮基因的新突變，醫生發現該夫妻有1/4的概率生育健康的孩子，則該夫妻的基因型分別是

（H、G表示顯性基因，h、g表示隱性基因）。

3．（2024·重慶·高考真題）有研究者構建了H基因條件敲除小鼠用于相關疾病的研究，原理如圖。構建過程

如下：在H基因前后均插入LX序列突變成h基因（仍正常表達H蛋白），獲得Hh雌性小鼠；將噬菌體的

G酶基因插入6號染色體上，獲得G+G-雄鼠（G+表示插入，G_表示未插入G酶基因）

(1)以上述雌雄小鼠為親本，最快繁殖兩代就可以獲得H基因條件敲除小鼠（hhG+G-和hhG+G+）。在該過程

中，用于繁殖F1的基因型是。長期采用近親交配，會導致小鼠后代生存和生育能力下降，誘

發這種情況的遺傳學原因是。在繁殖時，研究人員偶然發現一只G+G-不表達G酶的小鼠，

經檢測發現在6號和8號染色體上含有部分G酶基因序列，該異常結果形成的原因是。

(2)部分小鼠的基因型鑒定結果如圖2，③的基因型為。結合圖1的原理，若將圖2中所有基

因型的小鼠都喂食TM試劑一段時間后，檢測H蛋白水平為0的是（填序號）。

(3)某種病的患者在一定年齡會表現出智力障礙，該病與H蛋白表達下降有關（小鼠H蛋白與人的功能相同）。

現有H基因完全敲除鼠甲和H基因條件敲除鼠乙用于研究缺失H蛋白導致該病發生的機制，更適合的小鼠

是（“甲”或“乙”），原因是。

4．（2021·重慶·高考真題）2017年，我國科學家發現一個水稻抗稻瘟病的隱性突變基因b（基因B中的一個

堿基A變成G），為水稻抗病育種提供了新的基因資源。請回答以下問題：

(1)基因B突變為b后，組成基因的堿基數量。

(2)基因b包含一段DNA單鏈序列TAGCTG，能與其進行分子雜交的DNA單鏈序列為。自然界中與

該序列堿基數量相同的DNA片段最多有種。

(3)基因b影響水稻基因P的轉錄，使得酶P減少，從而表現出稻瘟病抗性。據此推測，不抗稻瘟病水稻細

胞中基因P轉錄的mRNA量比抗稻瘟病水稻細胞。

(4)現有長穗、不抗稻瘟病（HHBB）和短穗、抗稻瘟?。╤hbb）兩種水稻種子，欲通過雜交育種方法選育

長惠、抗稻瘟病的純合水稻。請用遺傳圖解寫出簡要選育過程。

(5)某水稻群體中抗稻瘟病植株的基因型頻率為10%，假如該群體每增加一代，抗稻瘟病植株增加10%、不

抗稻病植株減少10%，則第二代中，抗稻瘟病植株的基因型頻率為%（結果保留整數）。

5．（2025·重慶·高考真題）絕大多數哺乳動物生來怕辣，而小型哺乳動物樹鼩先天不怕辣，喜食含辣椒素類

物質的植物。為探究其原因，我國研究人員進行了系列研究。

(1)研究發現，樹鼩的受體蛋白TR1對辣椒素的敏感性低于其他哺乳動物。為研究樹鼩和其他哺乳動物TR1

蛋白的差異，可設計開展如下實驗：

①；

②將分別進行酶切并連接；

③將重組DNA分子導入大腸桿菌；

④分離表達的TR1蛋白質測定，明確蛋白之間的差異。

(2)樹鼩及一些哺乳動物的TR1蛋白存在差異，如圖所示。據分析，樹鼩對辣椒素的敏感性降低，很可能是

由于TR1第579位氨基酸差異造成的，可證實該推測的實驗思路是。

(3)樹鼩與其喜食植物的地理分布基本一致，據此可推測樹鼩對含辣椒素類物質植物的適應形成的必要條件

是。

考點02生物的進化

1．（2023·重慶·高考真題）果蠅有翅（H）對無翅（h）為顯性。在某實驗室繁育的果蠅種群中，部分無翅果

蠅胚胎被轉入小鼠W基因后（不整合到基因組），會發育成有翅果蠅，隨后被放回原種群。下列推測不合

理的是（）

A．W基因在不同物種中功能可能不同B．H、W基因序列可能具有高度相似性

C．種群中H、h基因頻率可能保持相對恒定D．轉入W基因的果蠅可能決定該種群朝有翅方向進化

2．（2022·重慶·高考真題）人的扣手行為屬于常染色體遺傳，右型扣手（A）對左型扣手（a）為顯性。某地

區人群中AA、Aa、aa基因型頻率分別為0.16、0.20、0.64。下列敘述正確的是（）

A．該群體中兩個左型扣手的人婚配，后代左型扣手的概率為3/50

B．該群體中兩個右型扣手的人婚配，后代左型扣手的概率為25/324

C．該群體下一代AA基因型頻率為0.16，aa基因型頻率為0.64

D．該群體下一代A基因頻率為0.4，a基因頻率為0.6

一、單選題

1．（2025·重慶·三模）α地中海貧血癥是由于α珠蛋白合成缺陷或缺乏，導致血紅蛋白合成不足而引發的溶血

性貧血病。正常人兩條16號染色體上共有4個α珠蛋白基因，正常α珠蛋白基因數量與α珠蛋白合成量呈正

相關，且基因的數量決定了患病程度，如表1所示。研究人員調查了某α珠蛋白基因缺失患者的家系圖，如

圖所示（不考慮互換），下列相關敘述錯誤的是（）

基因缺失情況地貧基因型表型

缺乏1個α基因-α/αα正常（靜止型）

缺乏2個α基因-α/-α或αα/--正常（輕型）

缺乏3個α基因--/-α溶血性貧血（HbH）

缺乏4個α基因--/--胎兒死亡無法發育為個體（Barts）

表1"-"代表基因缺失，"/"同側表示一條染色體上基因存在情況

A．可通過PCR擴增α珠蛋白基因并以電泳的方式判斷該家族個體α地貧基因型

B．該病相關基因的遺傳不遵循自由組合定律，該家系父母α珠蛋白基因數量可能相同

C．該患病個體造血干細胞α珠蛋白基因突變可能不影響該個體的表型

D．若某夫婦生出的孩子中α地貧基因型組成有4種，則后代表型正常的概率為3/4

2．（2025·重慶·三模）小麥品種W1產量高，品質好但不耐干旱，小麥W2產量低、品質差但耐干旱。已知

W2的TaSnRK基因發生顯性突變使其獲得耐干旱性狀?？蒲腥藛T利用回交育種來獲取產量高、品質好、耐

干旱的小麥新品種。結合下圖的回交原理，下列敘述正確的是（）

A．回交過程中，無需在減數分裂Ⅰ前期發生染色體的互換即可獲得圖中的第n代個體

B．基因突變和染色體變異是回交育種中產生新性狀組合的唯一來源，為進化提供原材料

C．通過回交育種獲得的耐干旱品種，相關基因頻率的提高屬于人工選擇下的定向進化

D．第一次回交子代最多獲得3條來自輪回親本的染色體且不一定攜帶突變TaSnRK基因

3．（2025·重慶·模擬預測）AI技術具有大數據分析、深度學習、可視化程度高等特點，下列與AI技術在生

物醫藥領域應用的相關敘述，錯誤的是（）

A．處理和分析基因組數據，識別疾病相關的突變基因，為精準醫療提供支持

B．分析蛋白質數據，預測患者體內某些蛋白質的三維結構以便設計新藥物，該過程屬于蛋白質工程技

術

C．通過智能穿戴設備實時監測患者的生理參數，預測健康風險，并提供診斷建議

D．AI技術在生物醫藥領域的應用會涉及到如何處理AI決策中的錯誤和責任等法規和倫理問題

4．（2025·重慶渝中·三模）無義突變是基因中編碼氨基酸的密碼子序列突變成過早終止密碼子（PTC）序列

的突變，導致產生截短的無功能蛋白。研究人員利用單堿基編輯技術，實現PTC中尿苷（U）到假尿苷（Ψ，

與U有相似的堿基配對性質）的編輯后，密碼子第2位與第3位的堿基只能與反密碼子形成非經典的嘌呤

與嘌呤配對，進而實現全長蛋白質的表達。有關過程及部分密碼子表如下，下列相關敘述正確的是（）

密碼子（5＇→3＇）編碼氨基酸

AAG賴氨酸

ACU蘇氨酸

UGC色氨酸

UUC苯丙氨酸

A．無義突變是指基因中的堿基替換導致相應密碼子的第1位堿基發生替換

B．經編輯后的ΨAA可與反密碼子為3'-AUU-5'的tRNA堿基互補配對

C．經編輯后的ΨGA可能編碼苯丙氨酸

D．經該技術編輯后的mRNA翻譯出的全長蛋白質具有正常功能

5．（2025·重慶九龍坡·二模）位于1號染色體的IRF6基因發生突變可引起先天性唇腭裂。某女患者與正常

丈夫通過試管嬰兒技術受孕。對受精后卵母細胞周圍的兩個極體進行單細胞基因組測序，部分結果如下圖。

已知正常人群中該對染色體上圖中所示位點的堿基為C/C．不考慮突變，下列敘述錯誤的是（）

注：圖中只展示了染色體上IRF6基因某位點非模板鏈的堿基

A．該位點在MI前期發生了染色體互換

B．該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳

C．圖中方框內“？”對應的堿基為C

D．根據以上結果，建議保留該受精卵

6．（2025·重慶萬州·模擬預測）一對表型正常的夫婦生了一個患甲病的兒子，研究發現致病基因是由（A）

基因的兩個不同位點突變成（a1、a2）所致。圖為該夫婦和患甲病兒子同源染色體上相關基因的部分序列（每

個基因序列僅列出一條鏈上的部分序列，其他未顯示序列均正常）。患者的父親、母親分別具有①、②突變

位點。下列分析錯誤的是（）

A．基因A的位點①堿基對為G-C

B．①和②位點的突變均為隱性突變

C．兩個甲病患者不可能生出正常孩子

D．①和②位點的突變均會導致A基因功能改變

7．（2025·重慶·模擬預測）LDH-B是鳉魚體內與細胞呼吸有關的基因，其等位基因之一LDH-B編碼的蛋白

質可以利用氧氣快速供能，使鰭魚在低溫條件下也能夠快速游動。LDH-B”的比例隨溫度和緯度變化的規律

如圖所示，下列敘述正確的是（）

A．LDH-B及其全部的等位基因的頻率之和為1

B．高緯度地區的鳉魚和低緯度地區的鳉魚存在生殖隔離

C．在高緯度地區，冷水環境直接對LDH-B基因進行了選擇

D．某鳉魚個體從冷水環境游向溫水環境的過程中逐漸發生了進化

8．（2025·重慶·模擬預測）適合度代價是指某個性狀帶來進化優勢的同時，導致其他方面的適合度（生物體

在特定環境中生存和繁殖的能力）降低的現象。如某農田中有抗藥性基因的蝗蟲，在未噴灑殺蟲劑的環境

中繁殖能力顯著低于普通蝗蟲。下列分析錯誤．的是（）

A．抗藥性基因可能影響蝗蟲能量代謝相關生理過程

B．該現象體現了生物對環境的適應具有相對性

C．長期噴灑殺蟲劑會提高抗藥基因頻率，停止使用后，抗藥個體的生存優勢可能消失

D．某些昆蟲求偶時展示復雜舞蹈，提高了交配成功率卻耗費大量能量是適合度代價的體現

9．（2025·重慶·模擬預測）我國科研團隊近期發現了距今約1.5億年的鳥類化石“政和八閩鳥”，這是目前世

界上已知最早的鳥類之一，將以愈合的尾綜骨為代表的鳥類重要特征向前推進了近2000萬年，改寫了鳥類

演化的歷史，圖為政和八閩鳥的化石。下列說法中錯誤的是（）

A．尾綜骨的愈合體現了政和八閩鳥對環境的適應

B．政和八閩鳥對環境的適應是通過自然選擇實現的

C．化石中的形態結構特征為鳥類進化提供了間接證據

D．測定化石中238U和206Pb的比例可以確定化石形成時間

10．（2025·重慶·三模）研究發現，中國西南山地不同海拔的報春花存在較大的差異：低海拔地區的報春花

大都為短柱花，產生大而少的花粉；高海拔地區的報春花多為長柱花，產生小而多的花粉?；ㄖL度相差

較大的報春花很難相互傳粉完成受精。下列敘述錯誤的是（）

A．報春花花柱長短的分化可能是對不同海拔環境差異適應的結果

B．不同海拔環境誘導報春花發生突變導致了花柱長度的差異

C．花柱長短的分化增大了報春花不同種群基因庫之間的差異

D．長柱報春花與短柱報春花之間可能存在生殖隔離

11．（2025·重慶·二模）由一個祖先物種進化產生各種各樣不同的新物種，從而適應不同環境，形成一個同

源的輻射狀的進化系統，稱之為適應輻射，如圖所示。下列說法錯誤的是（）

A．適應輻射是長期自然選擇的結果

B．圖中的地雀各自占據的生態位有差異

C．生長在不同土壤的牧草鴨茅，呈現不同的形態特征，屬于適應輻射

D．起源于盾皮魚的軟骨魚類和硬骨魚類生活于各自的水環境、屬于適應輻射

12．（2024·重慶·一模）FTO是近年來發現的一種與肥胖相關的基因，FTO可編碼一種去甲基化酶，調節某

些代謝相關的基因。體內FTO基因變異的人，肥胖幾率會顯著增加，用A、a分別表示突變前后的FTO基

因，研究表明，在歐洲白人群體中a的頻率逐漸增加。下列推測合．理．的是（）

A．a不存在于亞洲人群體中

B．a的出現可能決定歐洲白人群體超肥胖方向進化

C．AA、Aa和aa個體的脂肪含量可能依次增高

D．aa的個體可能由于去甲基化能力增強，進而增加了脂肪含量

二、解答題

13．（2025·重慶·三模）亨廷頓舞蹈病是一種常染色體顯性遺傳的神經退行性疾病，其致病機理主要與HTT

基因編碼區CAG三核苷酸重復序列異常擴增，導致亨廷頓蛋白的多聚谷氨酰胺（polyQ）鏈延長有關。傳

統的分子探針檢測法具有樣本質量要求高、雜交不穩定等缺點。利用巢式PCR與熒光定量PCR技術，可高

效、快速進行CAG重復型疾病的診斷。

(1)亨廷頓舞蹈病患者HTT基因編碼區上增添的若干個CAG改變了原基因堿基序列，這種變異稱為。

臨床數據顯示患者CAG重復次數越多，發病年齡越早，請從蛋白質結構角度分析該現象。

(2)當CAG重復次數較多時，等位基因長度可達千余堿基，難以用基因上下游的引物擴增出產物。為此，研

究人員設計了如圖1所示的巢式PCR擴增。其基本原理為：先用引物P1與P4對DNA模板做一次PCR擴

增，再用引物P1和P3，以第一次擴增的產物為模板，做一次PCR擴增。（P3、P4均與基因編碼鏈結合，

編碼鏈為非模板鏈）

①如圖1所示，P4可以在基因的多個位點上結合，由此推測P4的3'端堿基序列為（從5'到3′），

原因是。

②與引物P3堿基互補配對的片段為。

A．P4的5'端B．P4的3'端C．P4的5'端的互補鏈D．P4的3'端的互補鏈

③為了驗證引物P1/P4與DNA模板的結合為特異性/選擇性結合，請設計實驗并給出預期結果：。

(3)使用熒光定量PCR技術可以反映第二輪擴增的結果。橫軸為遷移時間，與模板長度正相關；縱軸為熒光

強度，與DNA分子數正相關。已知用于PCR的引物長度通常為20～30個核苷酸，圖2展示了甲、乙個體

使用普通PCR做基因檢測的結果。用a表示小于40次CAG重復的正常基因，AS表示40次到可擴增長度

的CAG重復基因，A1表示長度極大不可擴增的