CN116516393B 一種多孔中空納米球氧化鉍催化劑的制備方法與應(yīng)用 （大連理工大學(xué)）

US2019284663A1,2019.09.19一種多孔中空納米球氧化鉍催化劑的制備一種多孔中空納米球氧化鉍催化劑的制備酮溶于甲醇溶液作為前驅(qū)體A，將呋喃二甲酸的2所述聚乙烯比咯烷酮平均分子量為24000_5所述多孔中空納米球氧化鉍應(yīng)用于二氧化碳電化學(xué)7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種多孔中空納米球氧化鉍電極應(yīng)用于二氧化碳電化學(xué)還原3道反應(yīng)器進(jìn)行以及催化劑在二氧化碳還原中的[0002]將二氧化碳電化學(xué)還原為商品化學(xué)品和燃料已成為減少二氧化碳排放和儲存間物納米催化劑因其具有豐富的表面位點和高原子利用效率以及對許多反應(yīng)表現(xiàn)出增強(qiáng)的催化性能而受到越來越多的關(guān)注，這些納米催化劑可實現(xiàn)CO2向甲酸鹽的可靠和高效的連化劑的制備方法與應(yīng)用。多孔中空納米球催化劑是基于微通道反應(yīng)器工藝技術(shù)制備得到N二甲基甲酰胺溶液作為前驅(qū)體B；[0007](2)高壓柱塞泵分別將前驅(qū)體A和B泵入預(yù)混器，經(jīng)預(yù)熱管道預(yù)熱后進(jìn)入微通道反[0008](3)混合溶液在微通道反應(yīng)器中反應(yīng)，反應(yīng)溫度為80～130℃,反應(yīng)壓力為1~4度為80℃~130℃,例如80℃,90[0028](2)本技術(shù)中選擇的實驗原料呋喃二羧酸可容易地從未經(jīng)處理的木質(zhì)纖維素生物[0029](3)在催化過程中電極在較寬電位范圍內(nèi)均能保持電催化還原二氧化碳產(chǎn)甲酸的5[0030](4)本發(fā)明提供的制備方法反應(yīng)時間較短在5min內(nèi)即可完成反應(yīng)，顯著地提高了[0032](6)本發(fā)明通過形貌調(diào)控制備的多孔空心納米球氧化鉍催化劑展現(xiàn)出優(yōu)異的電催[0046](1)將0.01mol的五水合硝酸鉍和300毫克聚乙烯比咯烷酮溶于100毫升甲醇溶液[0049](3)混合溶液在微通道反應(yīng)器中反應(yīng)，得到含多孔中空氧化鉍納米球固體粉末的[0050](4)含多孔中空氧化鉍納米球固體粉末的混合液在管式冷卻器中冷卻后流出收6[0052]在本實施例所得多孔中空納米球氧化鉍催化劑的掃描電子顯微鏡照片如圖1所[0053]在本實施例所得多孔中空納米球氧化鉍催化劑的掃描透射電子顯微鏡高角環(huán)形[0055]在本實施例所得多孔中空納米球氧化鉍催化劑的X射線光電子能譜圖，如圖5所[0056]在本實施例所得多孔中空納米球氧化鉍催化劑的比表面積測試結(jié)果如圖6所示，72飽和的0.1M碳酸氫化鉍催化劑(Bi2O3PHNS)對二氧化碳還原反應(yīng)具有敏感性。2飽和的0.1M碳酸氫液(5wt％)混合超聲形成均勻的ink，將ink滴涂在1*1cm的氣體擴(kuò)散電極上形成工作電極，89