2027屆人教版生物一輪復(fù)習(xí) 病毒 學(xué)歷案

金第。課時(shí)匐爆見走近細(xì)A0A微專題：滿毒

?溫故如新b

1.特點(diǎn)

⑴個(gè)體微小，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)。⑵只能用?活細(xì)畫培養(yǎng)。

⑶只有通過|電子顯微鏡|才能觀察到。（4）可遺傳變異的來(lái)源只有|基因突爰

2.分類

按照選t傳物質(zhì)按照宿主類型

DNA病毒RNA病毒動(dòng)物病毒植物病毒細(xì)菌病毒

HIV

煙草花葉病毒T2噬菌體（大腸桿菌）

T2噬菌體乙型肝炎病毒煙草花葉病毒

SARS病毒T4噬菌體（T4DNA連接酶）

乙型肝炎病毒天花病毒車前草花葉病毒

流感病毒噬菌體（基因工程中使用的載體）

新冠病毒

3.結(jié)構(gòu)與增殖

類型舉例結(jié)構(gòu)增殖遺傳信息傳遞

￡廠

吸附一侵入一合成（DNA、蛋白質(zhì)更制

DNA噬菌廣\蛋白質(zhì)

［噬菌體提供模板；大腸桿菌提供原04RNA工蛋白質(zhì)

病毒體

料、酶】）一組裝一釋放

T,噬苗體

氯y發(fā)面蛋白

穗二包膜（來(lái)自宿主入侵到宿主細(xì)胞后，逆轉(zhuǎn)錄為DNA

翁0細(xì)胞的細(xì)典服）

逆轉(zhuǎn)錄RNA迪^5⑥人出?RNA蛆量白質(zhì)

HIV懿~RNA后，到宿主細(xì)胞中，隨宿主細(xì)胞的復(fù)

病毒

髯乂外無(wú)蚤白制而增殖

HV的模式圖

-衣克

痛毒-結(jié)構(gòu)3［白

-+RNA①>-RNA—>+RNA-

人7'就戶70

結(jié)構(gòu)3［臼衣克里門------------->

七微殼蛋白（①、②均表示RNA復(fù)制）

復(fù)制型新冠以蛋白質(zhì)

病毒病毒RNA

*一刺突蛋白蛋白歷

新冠病毒

-RNA病毒

（①③為RNA的復(fù)制，②為翻譯）

。補(bǔ)充：正鏈和負(fù)鏈：正鞋（+）:與mRNA堿基序列相同的單鏈;

負(fù)鏈（一）：與mRNA堿基序列互補(bǔ)的單鏈；正負(fù)鏈（±）:互補(bǔ)的雙鏈。

+RNA:可作為mRNA模板翻譯成蛋白質(zhì)；

-RNA:與+RNA互補(bǔ)，不能直接用作mRNA模板翻譯成蛋白質(zhì)。

4.應(yīng)用

①證明核酸是遺傳物質(zhì)：

(1)美國(guó)遺傳學(xué)家赫爾希和他的助手蔡斯“噬菌體侵染大腸桿菌”(DNA)

(2)煙草花葉病毒侵染實(shí)驗(yàn)(RNA)

②中心法則(克里克提出)：

遺傳信息可以從DNA流向RNA,即|DNA的復(fù)制］;也可以從DNA流向RNA,進(jìn)而流

向蛋白質(zhì)，即|遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯|°

③免疫學(xué)應(yīng)用：

制備疫苗：疫苗通常使用滅活的或減毒的病原體制成的生物制品。接種疫苗后，人體

內(nèi)可產(chǎn)生相應(yīng)的抗體。而對(duì)特定傳染病具有抵抗力。

(。補(bǔ)充：巴斯德制成狂犬疫苗【選必一P851)

④生物工程的應(yīng)用：

(1)基因工程中使用的載體除質(zhì)粒外，還有噬菌體、動(dòng)植物病毒等.

誘導(dǎo)動(dòng)物細(xì)胞融合的常用方法有聚乙二醇融合法、電融合法和滅活病毒

(2)PEG()???

誘?導(dǎo)?法?。

。補(bǔ)充：

滅活是指用物理或化學(xué)手段，使病毒或細(xì)菌失去感染能力，但并不破壞它們的抗

原結(jié)構(gòu)。

滅活病毒誘導(dǎo)細(xì)胞融合的原理是：病毒表面含有的糖蛋白和一些酶能夠與細(xì)胞膜

上的糖蛋白發(fā)生作用，使細(xì)胞互相凝聚，細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)分子和脂質(zhì)分子重新排布，

細(xì)胞膜打開，細(xì)胞發(fā)生融合。

(3)在基因工程操作中，DNA連接酶主要有兩類，一類是從T4噬菌體中分離出來(lái)的，

稱為T4DNA連接酶，另一類是從大腸桿菌中分離得到的，稱為E.co〃DNA連接酶。

干擾素是一種具有干擾病毒復(fù)制作用的糖蛋白，在臨床上被廣泛用于治療病毒感

(4)????????

染?性?疾?病?。

。補(bǔ)充：

①干擾素是科學(xué)家用基因工程方法從大腸桿菌及酵母菌細(xì)胞內(nèi)獲得。

②重組人干擾素a-1b是我國(guó)批準(zhǔn)生產(chǎn)的第一個(gè)基因工程藥物，目前主要用于治療慢

性乙型肝炎，丙型肝炎等。

③干擾素是主要的細(xì)胞因子。

④利用蛋白質(zhì)工程將干擾素分子上的一個(gè)半胱氨酸變成絲氨酸，可以延長(zhǎng)保存時(shí)間。

(5)培育脫毒苗需要在植物頂端分生區(qū)附近(如莖尖)選取，那里的病毒極少，甚至

無(wú)病毒。選取一定大小的莖尖進(jìn)行組織培養(yǎng)，再生的植株就有可能不帶病毒，從而獲

得脫毒苗。

⑤其他：

(1)研究遺傳物質(zhì)：部分病毒的遺傳物質(zhì)儲(chǔ)存在RNA中(如：HIV、SARS病毒等)

(2)進(jìn)行生物防治：引入粘液瘤病毒控制野兔數(shù)量(選必二P8)

(3)生物致癌因子(如Rous肉瘤病毒)

(4)克里克以T4噬菌體為實(shí)驗(yàn)材料，研究其中某個(gè)基因的堿基增加或減少對(duì)其所編

碼的蛋白質(zhì)的影響。

(5)生物武器包括致病菌類、病毒類和生化毒劑類。(如：天花病毒制作生物武器)

?碣■外智控b

，題組A(單選題)、

1.如圖是某生物模式圖，下列相關(guān)敘述正確的是()a

A.該生物是地球上最基本的生命系統(tǒng)|

B.該生物在侵染細(xì)胞時(shí)，只把b注入宿主細(xì)胞內(nèi)q

c.赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)中，離心分離后該生物主要集中在上清液中/()J1

D.a的成分是蛋白質(zhì)，可?用含35s的培養(yǎng)基培養(yǎng)而獲得此標(biāo)記

2.能感染藍(lán)細(xì)菌的S-2L噬菌體也稱為噬藻體(只含有一種核酸的病毒)。噬藻體DNA

呈現(xiàn)雙螺旋結(jié)構(gòu)，但其中的腺噂吟(A)完全替換成另一種堿基——二氨基噂吟(Z)o

堿基Z是在自然界中能夠參與構(gòu)成DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的第5種堿基。下列說法錯(cuò)誤的是

()

A.在噬藻體DNA中堿基Z的化學(xué)元素包含大量元素N

B.藍(lán)細(xì)菌與噬藻體中的DNA均不會(huì)參與染色體的形成

C.在噬藻體DNA中，Z堿基與五碳糖和磷酸直接相連

D.噬藻體DNA上堿基的排列順序儲(chǔ)存著遺傳信息

3.圖1表示噬菌體侵染大腸桿菌的部分過程，圖2表示赫爾希和蔡斯利用放射性同位

素標(biāo)記法完成的T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)的部分過程。下列說法錯(cuò)誤的是()

A.圖1中噬菌體侵染大腸桿菌的正確順序：B-D-A-ETC

B.由圖2實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析，用于標(biāo)記噬菌體的同位素是32P

C.培養(yǎng)基中放射性標(biāo)記的脫氧核昔酸可用于直接合成噬菌體DNA

D.若圖2中混合時(shí)間過短，會(huì)導(dǎo)致離心處理后上清液放射性較高

4."噬菌體侵染大腸桿菌”的實(shí)驗(yàn)示意圖如圖所示。已知在以下實(shí)驗(yàn)條件中，該噬菌體

在大場(chǎng)桿菌中每20分鐘復(fù)制一代，不考慮大腸桿菌裂解，下列敘述正確的是（）

試管I試管II試管皿

黑駕［.黑?l■培養(yǎng)一小時(shí)T攪拌?離心T1一上清液

噬菌體UU?一沉淀

32P標(biāo)記（A組）或未標(biāo)記的

35標(biāo)記（B組）大腸桿菌大腸桿菌

A.該實(shí)驗(yàn)證明了DNA的復(fù)制方式為半保留復(fù)制

B.離心前應(yīng)充分?jǐn)嚢枋勾竽c桿菌裂解，釋放出子代噬菌體

C.提取A組試管ni沉淀中的子代噬菌體DNA,僅少量DNA含有32P

D.B組試管III上清液中的放射性強(qiáng)度與接種后的培養(yǎng)時(shí)間成正比

5.以下為HIV的結(jié)構(gòu)模式圖，HIV主要侵入并破壞人體的輔助性T細(xì)胞，使免疫系

統(tǒng)癱瘓、功能瓦解，最終使人無(wú)法抵抗其他病毒、病菌的入侵，或發(fā)生惡性腫瘤而死

亡。下列說法正確的是（）

輾守

HIV的模式圖

A.病毒都只含有蛋白質(zhì)和核酸這兩種組成成分

B.病毒可以看作一個(gè)系統(tǒng)，也可以看作生命系統(tǒng)的個(gè)體層次

C.HIV侵入人體輔助性T細(xì)胞來(lái)合成所需物質(zhì)體現(xiàn)了細(xì)胞是生命活動(dòng)的基本單位

D.德國(guó)科學(xué)家施萊登和旅旺用不完全歸納法得出除病毒外的一切生物都是由細(xì)胞構(gòu)

成這一結(jié)論

6.人類免疫缺陷病毒HIV是一種RNA病毒，構(gòu)成該病毒的兩種重要化合物的化學(xué)組

成關(guān)系如下圖所示，下列相關(guān)敘述中，不正確的是（）

小分子3bl物;aH大分子幅淘Ah

c、H、oH._______.」■.L—HIV

_——1-I小分不就的bT~大分子i化合物bH

N、p卜---------------

A.可用營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)齊全的培養(yǎng)基培養(yǎng)HIV病毒

B.A具有物質(zhì)運(yùn)輸、催化、調(diào)節(jié)、免疫等多種功能，且高溫不會(huì)使其肽鍵斷裂

C.A、B都以碳鏈為基本骨架

D.HIV病毒的遺傳信息儲(chǔ)存在大分子化合物B中，B通常呈單鏈結(jié)構(gòu)

7.流感病毒是一種RNA病毒，可通過空氣、飛沫傳播。下列相關(guān)說法正確的是（）

A.該病毒不能在含有有機(jī)物、無(wú)機(jī)物的培養(yǎng)基中獨(dú)立增殖

B.其遺傳物質(zhì)RNA主要分布在病毒的細(xì)胞質(zhì)中

C.青霉素抑制細(xì)菌細(xì)胞壁成分肽聚糖的合成，可用于感染初期直接殺死該病毒

D.體弱的人需及時(shí)注射流感疫苗來(lái)預(yù)防各種呼吸道傳染病

8.流感病毒（RNA病毒）分為甲、乙、丙、丁四種類型，可隨空氣傳播。其中甲型流

感病毒感染性最強(qiáng)，最容易發(fā)生變異。機(jī)體感染甲型流感病毒后主要表現(xiàn)為突然高熱，

且伴有肌肉酸痛等癥狀。下列敘述正確的是（）

A.組成不同類型流感病毒的氨基酸、核甘酸種類均相同

B.甲型流感病毒易發(fā)生變異，可能導(dǎo)致甲型流感疫苗失效

C.出現(xiàn)肌肉酸痛時(shí)，肌肉細(xì)胞的CO2釋放量大于。2吸收量

D.流感病毒的生活依賴活細(xì)胞，其離開活細(xì)胞后立即死亡

9.正痘病毒是一類雙鏈DNA病毒，包含三種已知的人畜共患病毒，該病毒可編碼一

種高度保守的核心蛋白酶，在病毒復(fù)制過程中發(fā)揮了重要作用。下列敘述正確的是

()

A.正痘病毒因感染的宿主類型較多，比流感病毒更容易發(fā)生突變

B.三種病毒不同的根本原因是它們細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)之間存在差異

C.核心蛋白酶的合成過程中不同氨基酸之間脫水縮合的方式完全相同

D.正痘病毒的DNA在復(fù)制過程中需要相應(yīng)的引物，但不需要消耗ATP

10.新冠肺炎是由一種RNA冠狀病毒（SARS-CoV-2）引起的，該病毒是通過刺突糖

蛋白與人類呼吸道和肺部細(xì)胞表面的ACE2結(jié)合來(lái)識(shí)別靶細(xì)胞。下列相關(guān)說法正確的

是（）

A.RNA冠狀病毒中不含有DNA

B.RNA冠狀病毒的遺傳物質(zhì)位于擬核中

C.RNA冠狀病毒的基本結(jié)構(gòu)單位是核糖核酸

D.刺突糖蛋白是由RNA冠狀病毒的核糖體合成的

11.2025年9月世界首個(gè)AI設(shè)計(jì)的病毒（單鏈DNA病毒）誕生，該病毒能感染并殺

死耐藥性細(xì)菌。該技術(shù)展示了AI在設(shè)計(jì)用于治療細(xì)菌感染方面的潛力。下列有關(guān)病毒

的敘述，錯(cuò)誤的是（）

A.該病毒能特異性侵染細(xì)菌，與細(xì)菌表面所含糖蛋白有關(guān)

B.病毒用作基因工程的載體時(shí)對(duì)宿主細(xì)胞通常具有致病性

C.病毒的蛋白質(zhì)外殼是在宿主細(xì)胞的核糖體上由自身遺傳物質(zhì)指導(dǎo)合成的

D.該病毒相較于雙鏈DNA病毒，更易發(fā)生基因突變，可能導(dǎo)致其治療效果不穩(wěn)定

12.某病毒具有蛋白質(zhì)外殼，其遺傳物質(zhì)的

堿基種類ACGTU

堿基含量如表所示，下列敘述正確的是

含量（%）31.220.828.0020.0

（）

A.該病毒復(fù)制合成的互補(bǔ)鏈中G+C含量為51.2%

B.該病毒的遺傳物質(zhì)是RNA

C.病毒增殖需要的蛋白質(zhì)在自身核糖體合成

D.病毒基因的遺傳符合分離定律

13.我國(guó)科研團(tuán)隊(duì)首次解析了哺乳動(dòng)物體內(nèi)微生物的多樣性，經(jīng)測(cè)序和分析，團(tuán)隊(duì)鑒

定出128種病毒、10255種細(xì)菌、201種真菌。下列說法正確的是（）

A.病毒、細(xì)菌、真菌最顯著的區(qū)別是有無(wú)以核膜為界限的細(xì)胞核

B.細(xì)菌、真菌細(xì)胞共有的結(jié)構(gòu)有細(xì)胞膜、核糖體、細(xì)胞壁、細(xì)胞質(zhì)

C.營(yíng)寄生生活的細(xì)菌利用哺乳動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)的核糖體合成自身的蛋白質(zhì)

D.病毒、細(xì)菌、真菌遺傳物質(zhì)的基本組成單位都是脫氧核甘酸

14.流感病毒和支原體嚴(yán)重感染時(shí)均能引起肺炎，下列關(guān)于二者的敘述，錯(cuò)誤的是（）

A.流感病毒體內(nèi)只有一種核酸，支原體有兩種核酸

B.流感病毒和支原體的蛋白質(zhì)合成都離不開核糖體

C.流感病毒和支原體均不通過無(wú)絲分裂增殖

D.人得肺炎后均可用抗生素類藥物加以治療

15.噬藻體是一種特異性侵染藍(lán)細(xì)菌的DNA病毒，能夠調(diào)控藍(lán)細(xì)菌的種群密度和季節(jié)

分布，被認(rèn)為是一種潛在的有效干預(yù)藍(lán)細(xì)菌水華的生物手段。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是

（）

A.噬藻體和藍(lán)細(xì)菌在物質(zhì)上的統(tǒng)一性體現(xiàn)在均以DNA為遺傳物質(zhì)

B.水華是由于藍(lán)細(xì)菌和綠藻等原核生物大量繁殖而引發(fā)的

C.藍(lán)細(xì)菌的蛋白質(zhì)是在核糖體上合成

D.噬藻體和藍(lán)細(xì)菌的主要區(qū)別是有無(wú)細(xì)胞結(jié)構(gòu)

侵染后放射性

組另標(biāo)記部位

檢測(cè)目標(biāo)檢測(cè)結(jié)果

16.X病毒由蛋白質(zhì)和RNA構(gòu)成，能

甲組.蛋白質(zhì)細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)無(wú)放射性

侵染特定細(xì)菌。研究人員用放射性同位

素分別標(biāo)記X病毒的蛋白質(zhì)和RNA,乙組RNA細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)有放射性

然后侵染未標(biāo)記的細(xì)菌，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表

所示。下列敘述正確的是（）丙組蛋白質(zhì)細(xì)菌細(xì)胞外有放射性

A.為標(biāo)記病毒，需用含放射性同位

丁組RNA細(xì)菌細(xì)胞外無(wú)放射性

素的培養(yǎng)基直接培養(yǎng)X病毒

B.由甲組和丙組結(jié)果可知，X病毒

的蛋白質(zhì)外殼未進(jìn)入細(xì)菌細(xì)胞

C.由乙組和丁組結(jié)果可知，X病毒的RNA進(jìn)入細(xì)菌細(xì)胞，并在其中復(fù)制

D.該實(shí)驗(yàn)證明了X病毒的遺傳物質(zhì)是RNA,故RNA是病毒主要的遺傳物質(zhì)

17.來(lái)自腸道及環(huán)境的噬菌體群可能常年與腦組織共生，并持續(xù)輕微地抑制中腦黑質(zhì)

多巴胺能神經(jīng)元功能，最終引發(fā)神經(jīng)元凋亡導(dǎo)致帕金森病。下列敘述正確的是（）

A.噬菌體不能獨(dú)立生存，不支持“生命活動(dòng)離不開細(xì)胞'’這一觀點(diǎn)

B.上述神經(jīng)元凋亡是由基因決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過程

C.可使用培養(yǎng)過神經(jīng)元的培養(yǎng)液對(duì)噬菌體進(jìn)行培養(yǎng)、檢測(cè)

D.組成噬菌體和結(jié)核分枝桿菌的蛋白質(zhì)都在宿主細(xì)胞的核糖體上合成

18.病毒是人類生存和發(fā)展的重大威脅，科學(xué)家對(duì)抗病毒的方法有類似“三十六計(jì)''中

的策略，下列描述錯(cuò)誤的是（）

A.“借刀殺人，設(shè)計(jì)特異性RNA序列，引導(dǎo)來(lái)自細(xì)菌的限制酶去破壞病毒的DNA

B.“偷梁換柱”：將缺少3,.OH的核昔類似物摻入病毒正在合成的DNA鏈，使延

伸終止

C.“釜底抽薪”：用干擾RNA與病毒的mRNA結(jié)合，阻斷轉(zhuǎn)錄過程抑制病毒蛋白

的合成

D.“關(guān)門捉賊時(shí)用藥物加制新病毒從宿主細(xì)胞中釋放，同時(shí)增強(qiáng)對(duì)宿主細(xì)胞的殺

傷

19.新型冠狀病毒由RNA和蛋白質(zhì)組成，其RNA可直接作為模板翻譯病毒蛋白。核

酸檢測(cè)時(shí)，需從患者咽拭子樣本中提取病毒RNA,逆轉(zhuǎn)錄為cDNA后，再通過PCR

擴(kuò)增檢測(cè)。下列敘述正確的是（）

A.該病毒的RNA是遺傳信息的攜帶者，含A、T、C、G四種堿基

B.病毒RNA在宿主細(xì)胞中分布在染色體上，復(fù)制需DNA聚合酶

C.人體咽肌細(xì)胞中含DNA和RNA,共有8種核甘酸、5種堿基

D.RNA在病毒和人體細(xì)胞中的功能完全相同，均參與蛋白質(zhì)合成

20.如圖，入冬降溫后流感病毒包膜結(jié)構(gòu)更穩(wěn)定、存活時(shí)間延長(zhǎng)，易引發(fā)流行：病毒

通過血凝素結(jié)合呼吸道上皮細(xì)胞的唾液酸受體侵入增殖，再通過神經(jīng)氨酸酶幫助子代

病毒釋放。下列說法正確的是（）

流感病毒結(jié)構(gòu)圖

A.病毒侵入細(xì)胞的方式體現(xiàn)了膜的選擇透過性

B.抑制神經(jīng)氨酸酶的活性可以阻止病毒的擴(kuò)散

C.包膜內(nèi)的磷脂分子由病毒基因編碼的酶催化合成

D.侵入宿主細(xì)胞的負(fù)鏈RNA在RNA聚合酶催化下形成DNA

21.對(duì)于新發(fā)現(xiàn)的某種病毒，需要確認(rèn)其核酸是DNA還是RNA。下列方法不可行的

是（）

A.檢測(cè)該病毒核酸的堿基組成

B.DNA前處理病毒核酸后檢測(cè)其感染活性

C.標(biāo)記宿主細(xì)胞的尿喘咤，檢測(cè)子代病毒放射性

D.病毒核酸與二苯胺試劑混合，立即觀察是否變藍(lán)色

22.猴痘病毒侵染宿主細(xì)胞的方式與噬菌體類似。為了探究猴痘病毒的遺傳物質(zhì)是DNA、

RNA還是蛋白質(zhì)，研究者做了三組實(shí)驗(yàn)如下表所示。下列相關(guān)敘述正確的是（）

檢測(cè)子代病

組處理宿主培養(yǎng)猴痘

毒中含有的子代猴痘病毒侵染未標(biāo)記的宿主細(xì)胞

別細(xì)胞病毒

同位素

,4C標(biāo)記宿

甲

主細(xì)胞的

組

氨基酸

用宿主細(xì)檢測(cè)每組子每組培養(yǎng)得到的子代猴痘病毒分別侵染

,5N標(biāo)記宿

乙胞分別培代病毒中含未標(biāo)記的宿主細(xì)胞，短時(shí)間保溫后，攪拌

主細(xì)胞的

組養(yǎng)猴痘病有相應(yīng)的同并離心，檢測(cè)上清液和沉淀中含有的同位

胸腺喀咤

毒位素素。

3H標(biāo)記宿

丙

主細(xì)胞的

組

尿喀咤

A.可用同位素標(biāo)記的培養(yǎng)基直接培養(yǎng)猴痘病毒

B.若子代病毒中都未檢測(cè)出3H,可確定猴痘病毒的遺傳物質(zhì)不是RNA

C.若乙組沉淀物中檢測(cè)出大量"N,可確定猴痘病毒的遺傳物質(zhì)只有DNA

D.該實(shí)驗(yàn)都可通過檢測(cè)放射性強(qiáng)度測(cè)出是否含有對(duì)應(yīng)的同位素

25.如圖是艾滋病病毒（HIV）和T4噬菌體的結(jié)構(gòu)模式圖，有關(guān)說法錯(cuò)誤的是（)

DNA

A.兩者都不具備細(xì)胞結(jié)構(gòu)，其生命活動(dòng)必須依賴活細(xì)胞

B.兩者的核酸在增殖時(shí)進(jìn)入寄主細(xì)胞指導(dǎo)新病毒的形成

C.用放射性同位素標(biāo)記病毒時(shí)，應(yīng)用含有放射性同位素的原料配制培養(yǎng)基

D.兩者的遺傳信息流動(dòng)途徑中都會(huì)發(fā)生DNA的復(fù)制

26.呼吸道合胞病毒（RSV）是一種極為普遍且具有較強(qiáng)傳染性的有包膜的RNA病毒、

是引起嬰兒肺炎、支氣管炎的常見病原體。該病毒增殖的部分過程如下圖所示。下列

相關(guān)敘述正確的是（）

A.該遺傳物質(zhì)與ATP和DNA的組成元素不同

B.RSV的包膜來(lái)自于其感染的宿主細(xì)胞，①③過程所需的酶為逆轉(zhuǎn)錄酶

C.RSV包膜的糖蛋白與宿主細(xì)胞表面受體的識(shí)別體現(xiàn)了細(xì)胞間的信息交流功能

D.RSV病毒增殖時(shí)復(fù)制首個(gè)-RNA需要消耗宿主細(xì)胞中同等數(shù)量的喘噬和喋吟

27.丙肝病毒（HCV）能以注入宿主細(xì)胞的RNA為模板直接翻譯出蛋白質(zhì)。索非布

韋是一種尿嗑咤類似物，能抑制RNA復(fù)制酶（NS5B）的活性，可用于丙肝治療。下

圖為HCV在宿主細(xì)胞內(nèi)增殖的示意圖，下列敘述正確的是（）

一衣克

HCV-結(jié)構(gòu)蛋白

-+RNA——>-RNA—+RNA-

NS5B.-HCV

結(jié)構(gòu)蛋白衣殼蛋白-----------------------1

|______________________________

A.NS5B識(shí)別+RNA上的起始密碼子后才能啟動(dòng)①過程

B.+RNA與-RNA都可以作為HCV的遺傳物質(zhì)

C.人體只有肝細(xì)胞中含有HCV受體蛋白基因

D.NS5B可能無(wú)法區(qū)分參與到病毒RNA合成過程中的索非布韋與尿解咤

28.丙肝病毒（HCV）是一種正鏈RNA（+RNA）病毒，主要侵染肝細(xì)胞，引發(fā)肝炎，

其增殖過程如圖所示。核甘酸類似物PSI797能夠抑制HCV的增殖。下列說法錯(cuò)誤的

是（）

廠可^^一>病毒蛋白

③,----------、

⑥一U結(jié)構(gòu)蛋白］

+RNA/x\Ijffi

I'二酒每

I①.②.\

-RNA+RNA

A.圖示過程①②③中所涉及的堿基配對(duì)的方式相同

B.HCV的“+RNA”中含有編碼氨基酸的密碼子

C.過程①消耗的喀咤核昔酸數(shù)和過程②消耗的喀咤核甘酸數(shù)相等

D.核甘酸類似物PSI797可能通過抑制①或②達(dá)到治療丙肝的目的

，題組B（實(shí)驗(yàn)題）、

24.一種病毒只含一種核酸（DNA或RNA）。科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了一種新型肝炎病毒M,為

探究該病毒是DNA病毒還是RNA病毒，做了如下實(shí)驗(yàn)。回答下列問題：

（1）實(shí)驗(yàn)一：取健康且生長(zhǎng)狀況基本一致的肝臟細(xì)胞若干，隨機(jī)均分成四組，編號(hào)為A、

B、C、Do通過分離提純技術(shù)，獲得M的核酸提取物，按下表方式完成實(shí)驗(yàn)，并檢測(cè)

每組實(shí)驗(yàn)中是否有子代病毒產(chǎn)生。

組別ABCD

注射等量溶液M的核酸提取物+RNA酶??M的核酸提取物生理鹽水

B組注射的溶液是______；預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：若,則病毒M為DNA病

毒；若，則病毒M為RNA病毒。

⑵實(shí)驗(yàn)二：利用放射性同位素標(biāo)記技術(shù)，以體外培養(yǎng)的肝臟細(xì)胞為材料，設(shè)計(jì)可相互

印證的甲、乙兩組實(shí)驗(yàn)，以確定病毒M的核酸類型：

步

甲組乙組

驟

—-取適量體外培養(yǎng)的肝臟細(xì)胞取等量體外培養(yǎng)的肝臟細(xì)胞

放在含有放射性同位素標(biāo)記尿嘴咤的培放在含有放射性同位素標(biāo)記①的培養(yǎng)

養(yǎng)基中培養(yǎng)基中培養(yǎng)

—?接種適量M接種等量M

四在相同且適宜的條件下培養(yǎng)一段時(shí)間后收集病毒，檢測(cè)放射性

上表中的實(shí)驗(yàn)步驟二中的①為o預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論：若,則為DNA

病毒；若，則為RNA病毒。

29.艾弗里團(tuán)隊(duì)的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)過程如圖1所示：隨后1952年美國(guó)遺傳學(xué)家赫

爾希和助手蔡斯完成了另一個(gè)有說服力的實(shí)驗(yàn)一T2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)如圖2所示，

請(qǐng)回答下列有關(guān)問題：

加熱殺死的S型細(xì)菌裂解產(chǎn)物

①@l?1@1@1

去莢牛的酶蛋卑酶RN，酶DNp酶

分別與R型活細(xì)菌混合培養(yǎng)

出現(xiàn)S型出現(xiàn)S型出現(xiàn)S型出現(xiàn)S型未出現(xiàn)S

細(xì)菌細(xì)菌細(xì)菌細(xì)菌型細(xì)菌

圖1

上清液的

放射性很低

丁7離心

沉淀物的

A放射性很高

被標(biāo)記的被標(biāo)記的噬菌攪拌器離心后

噬菌體體與未被標(biāo)記

的細(xì)菌混合

圖2中檢測(cè)到放射性

(1)圖1實(shí)驗(yàn)中，兩組(填序號(hào))對(duì)照可以證明S型活細(xì)菌的DNA是轉(zhuǎn)化因子。

(2)圖2實(shí)驗(yàn)是利用了技術(shù)。圖中的噬菌體被標(biāo)記的部位是_____(填“DNA”或“蛋

白質(zhì)

⑶圖2實(shí)驗(yàn)中被標(biāo)記的噬菌體與未標(biāo)記的細(xì)菌混合過后還要保溫一段時(shí)間，然后再進(jìn)

行后續(xù)操作。如果保溫時(shí)間過長(zhǎng)，會(huì)使上清液中放射性含量____